Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Характеристики опухоли, предтрансплантационное лечение и иммуносупрессия после трансплантации печени при гепатоцеллюлярной карциноме

31 марта 2019 г. обновлено: Hans-Christian Pommergaard, MD, PhD, Rigshospitalet, Denmark

Влияние характеристик опухоли, лечения перед трансплантацией и иммуносупрессии на выживаемость после трансплантации печени по поводу гепатоцеллюлярной карциномы - исследование Европейского регистра

Рецидив после трансплантации печени по поводу гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК) представляет собой важную причину смертности среди этой хирургической популяции. В дополнение к характеристикам опухоли было высказано предположение, что предварительное лечение и иммуносупрессия на основе сиролимуса могут влиять на рецидив и выживаемость. Используя данные из базы данных Европейского реестра трансплантатов печени (ELTR), целью этого исследования является изучение влияния характеристик опухоли, предтрансплантационного лечения и режимов иммуносупрессии на выживаемость после трансплантации печени при ГЦР.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

23124

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие трансплантацию печени по поводу гепатоцеллюлярной карциномы в европейских центрах, сообщили в базу данных ELTR.

Описание

Критерии включения:

  • Гепатоцеллюлярная карцинома в соответствии с критериями трансплантации

Критерий исключения:

  • Диссеминированное заболевание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: выживаемость до 10 лет
выживаемость до 10 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Специфическая выживаемость для гепатоцеллюлярной карциномы
Временное ограничение: 5-летняя и 10-летняя выживаемость
5-летняя и 10-летняя выживаемость

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Hans-Christian Pommergaard, MD, PhD, Dept. of Surgery and Transplantion, Rigshospitalet, Denmark

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

16 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 марта 2019 г.

Последняя проверка

1 марта 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Материал базы данных доступен для исследователя, обратившегося за данными

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться