Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kasvaimen ominaisuudet, siirtoa edeltävät hoidot ja immunosuppressio maksansiirron jälkeen hepatosellulaarisessa karsinoomassa

sunnuntai 31. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Hans-Christian Pommergaard, MD, PhD, Rigshospitalet, Denmark

Kasvaimen ominaisuuksien, siirtoa edeltävien hoitojen ja immunosuppression vaikutus eloonjäämiseen maksansiirron jälkeen hepatosellulaarisessa karsinoomassa - eurooppalainen rekisteritutkimus

Maksansiirron jälkeinen uusiutuminen hepatosellulaarisen karsinooman (HCC) vuoksi on tärkeä kuolleisuussyy tälle kirurgiselle väestölle. Kasvaimen ominaisuuksien lisäksi on ehdotettu, että esihoito ja sirolimuusipohjainen immunosuppressio voivat vaikuttaa uusiutumiseen ja eloonjäämiseen. European Liver Transplant Registry (ELTR) -tietokannan tietojen avulla tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kasvaimen ominaisuuksien, siirtoa edeltävän hoidon ja immunosuppressiohoitojen vaikutusta eloonjäämiseen HCC:n maksansiirron jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23124

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka saavat maksansiirron hepatosellulaarisen karsinooman vuoksi eurooppalaisissa keskuksissa, jotka raportoivat ELTR-tietokantaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hepatosellulaarinen karsinooma elinsiirtokriteereissä

Poissulkemiskriteerit:

  • Levitetty tauti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: jopa 10 vuoden elinikä
jopa 10 vuoden elinikä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hepatosellulaarinen karsinoomakohtainen selviytyminen
Aikaikkuna: 5 vuotta ja 10 vuotta eloonjäämistä
5 vuotta ja 10 vuotta eloonjäämistä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rigshospitalet, Denmark

Tutkijat

  • Päätutkija: Hans-Christian Pommergaard, MD, PhD, Dept. of Surgery and Transplantion, Rigshospitalet, Denmark

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 16. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 2. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • There is no unique protocol ID

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietokantamateriaali on aineistoa hakevan tutkijan saatavilla

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Maksansiirto

Kliiniset tutkimukset Esikäsittely

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United States

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa