Трансторакальное УЗИ VS инвазивное давление левого предсердия (ECHOPOG)
11 мая 2017 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Оценка давления наполнения левого желудочка в послеоперационной кардиохирургии: трансторакальное УЗИ VS инвазивное давление левого предсердия
В рамках кардиологической и гемодинамической оценки пациентов эхокардиографические измерения позволяют косвенно оценить давление наполнения левого желудочка (LVFP).
Эти ультразвуковые параметры, включая допплерографию митрального клапана и допплерографию митрального кольца (в частности, отношение E/E'), хорошо проверены в медицинской кардиологии и у некоторых реанимационных пациентов.
Измерение давления наполнения является важным ежедневным элементом медицинского ведения пациентов в реанимации, в частности, на гемодинамическом и дыхательном уровнях.
Ни в одном исследовании не оценивалась значимость этих маркеров в послеоперационном контексте кардиохирургии.
Действительно, операция изменяет сердечную функцию, что может изменить значения эхокардиографических параметров и их предсказуемость.
Давление в левом предсердии (LAP) напрямую отражает LVFP и измеряется при кардиохирургической реанимации с помощью хирургически установленного катетера в рамках рутинной стационарной помощи и будет служить золотым стандартом.
Для изучения клинической значимости этих значений ЛАД и ФЛЖ, оцененных с помощью УЗИ сердца, мы изучим их взаимосвязь с клиническими и ультразвуковыми признаками острого отека легких (ОСЛ).
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Рекрутинг
- Service Réanimation chirurgicale cardio-vasculaire - NHC
-
Контакт:
- Paul-Michel MERTES, MD, PhD
- Номер телефона: 33 3 69 55 15 78
- Электронная почта: paul-michel.mertes@chru-strasbourg.fr
-
Контакт:
- Gharib AJOB, MD
- Номер телефона: 33 3 69 54 97 58
- Электронная почта: gharib.ajob@chrustrasbourg.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Больной, госпитализированный в отделение хирургической реанимации по поводу операции на сердце с помощью аппарата искусственного кровообращения, возраст старше 18 лет
Описание
Критерии включения:
- Пациент госпитализирован в отделение хирургической реанимации по поводу операции на сердце с помощью аппарата искусственного кровообращения
Критерий исключения:
- Нет согласия
- Хирургия митрального клапана
- тяжелый ИМ/тяжелое сужение митрального клапана.
- Отсутствие катетера POG
- Срочная операция
- Трансплантация сердца / механическая помощь
- Классика: несовершеннолетние, беременные, опека/попечительство/охрана,
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Сравните средние значения LAP между группой «высокое давление наполнения» и группой «невысокое давление наполнения».
Временное ограничение: 6 часов послеоперационного кардиохирургического вмешательства у больных, госпитализированных в отделение хирургической реанимации
|
6 часов послеоперационного кардиохирургического вмешательства у больных, госпитализированных в отделение хирургической реанимации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Gharib AJOB, MD, University Hospital, Strasbourg, France
- Главный следователь: Paul-Michel MERTES, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 декабря 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
20 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
20 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 января 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 января 2017 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 января 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 мая 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 мая 2017 г.
Последняя проверка
1 января 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 6655 - ECHOPOG
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .