Восходящая дилатация аорты в BiAV после TAVR
8 февраля 2017 г. обновлено: Hyung-Kwan Kim, Seoul National University Hospital
Изменения размера восходящей аорты после транскатетерной замены аортального клапана при тяжелом стенозе двустворчатой аорты: пилотное исследование с последующим эхокардиографическим наблюдением
Это исследование было направлено на оценку изменений размера восходящей аорты после транскатетерной замены аортального клапана (TAVR) у пациентов с двустворчатым аортальным клапаном (BiAV) по сравнению с пациентами с трехстворчатым аортальным клапаном (TAV).
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Скорость роста восходящей аорты рассчитывали как годовую скорость роста с использованием исходного уровня и последней эхокардиографии.
Различия в темпах роста восходящей аорты между двумя группами (BiAV и TAV) анализировали с помощью независимого t-критерия.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика
- Рекрутинг
- Seoul National University Hospital
-
Контакт:
- Hyung-Kwan Kim, MD
- Номер телефона: 82-2-2072-0243
-
Главный следователь:
- Hyung-Kwan Kim, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Тяжелый АС, перенесший ТАВР
Описание
Критерии включения:
- Тяжелый АС, перенесший ТАВР
Критерий исключения:
- восходящая часть аорты более 50 мм
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
БиАВ
Двустворчатый аортальный клапан
|
|
|
ТАВ
Трехстворчатый аортальный клапан
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменение размеров восходящей аорты
Временное ограничение: исходный уровень и через 1 год после TAVR
|
годовой темп роста восходящей аорты (мм/год) с помощью эхокардиографии
|
исходный уровень и через 1 год после TAVR
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2007 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 февраля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 февраля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 февраля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 февраля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 февраля 2017 г.
Последняя проверка
1 февраля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1701-104-825
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .