Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Frailty Intervention Trial in End-Stage Patients on Dialysis (FITNESS)

10 июня 2020 г. обновлено: Adnan Sharif

Frailty Intervention Trial in End-Stage Patients on Dialysis: A Feasibility Study

The proposed investigation for this study aims to; 1) understand the prevalence and outcomes associated with frailty among haemodialysis patients; 2) ascertain the best frailty assessment tool for haemodialysis patients, and; 3) design a clinical study to explore the feasibility of facilitating, recruiting and executing a multi-disciplinary clinical and psychological intervention to improve frailty status among haemodialysis patients.

Work package 1: Firstly, there is a need to understand the prevalence and spectrum of frailty in a UK haemodialysis cohort and what impact frailty has for haemodialysis patients. To investigate this, the investigators will approach every patient on haemodialysis within the local catchment of haemodialysis units and, after informed consent, clinically phenotype their frailty status (pre- and post-haemodialysis for calculation of variability). The frailty phenotyping will encompass a number of frailty assessments (including the Edmonton Frail Scale, Clinical Frailty Scale from Rookwood score and Fried Frailty scale) to identify the ideal frailty assessment tool. All patients in this observational cohort study will be prospectively monitored for clinical/biochemical outcomes using an informatics-based approach for up to 60 months.

Work package 2: Building upon the work conducted in work package 1, work package 2 will aim to recruit 50 patients clinically phenotyped with pre-frailty from work package 1 into a feasibility study exploring a multi-disciplinary intervention to improve frailty status. Eligible patients, after informed consent, will be randomised into active or passive intervention. The active intervention will involve a dietitian and physiotherapist who have been trained and accredited with cognitive behavior intervention, utilising established behavioral intervention frameworks, to deliver a multi-disciplinary clinical intervention targeting multiple components of frailty.

The FITNESS project will therefore answer some important unanswered questions regarding frailty among the haemodialysis population and help in the design of a large multi-disciplinary intervention study if deemed feasible.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • On hemodialysis

Exclusion Criteria:

  • Inability to give consent

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Рычаг управления
Стандарт заботы
Активный компаратор: Multi-disciplinary intervention arm
Multi-disciplinary intervention on frailty parameters including input from dietitian, physiotherapist and medical team
Participants in the intervention group will receive a multifactorial, interdisciplinary, treatment program intended to target pre-frailty for a 4-month period following randomization (physical meetings at 2-monthly time points with telephone consultations between meetings). The interventions will be individually tailored to each participant based on their frailty characteristics at baseline and amended if other problems are identified during the intervention program. This intervention team will consist of a renal dietitian and physiotherapist, both of whom will be trained and accredited in behavioural therapy intervention skills, and will focus on improving nutritional status and physical strength through resistance exercise training. They will be supported by a Clinical Research Fellow who will provide additional medical assessment to determine any reversible medical causes of frailty.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Feasibility of frailty intervention study in haemodialysis patients
Временное ограничение: 6-months
Feasibility of undertaking a full scale clinical intervention trial targeting frail haemodialysis patients
6-months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in frailty status
Временное ограничение: 6-months
Change in frailty score between baseline and end of study
6-months
Mortality
Временное ограничение: 6-months
Difference in mortality episodes between randomised arms
6-months
Hospitalisation
Временное ограничение: 6-months
Difference in episodes of hospitalisation between randomised arms
6-months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июня 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 февраля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 февраля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 марта 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FITNESS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Multi-disciplinary intervention

Подписаться