- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03071107
Frailty Intervention Trial in End-Stage Patients on Dialysis (FITNESS)
Frailty Intervention Trial in End-Stage Patients on Dialysis: A Feasibility Study
The proposed investigation for this study aims to; 1) understand the prevalence and outcomes associated with frailty among haemodialysis patients; 2) ascertain the best frailty assessment tool for haemodialysis patients, and; 3) design a clinical study to explore the feasibility of facilitating, recruiting and executing a multi-disciplinary clinical and psychological intervention to improve frailty status among haemodialysis patients.
Work package 1: Firstly, there is a need to understand the prevalence and spectrum of frailty in a UK haemodialysis cohort and what impact frailty has for haemodialysis patients. To investigate this, the investigators will approach every patient on haemodialysis within the local catchment of haemodialysis units and, after informed consent, clinically phenotype their frailty status (pre- and post-haemodialysis for calculation of variability). The frailty phenotyping will encompass a number of frailty assessments (including the Edmonton Frail Scale, Clinical Frailty Scale from Rookwood score and Fried Frailty scale) to identify the ideal frailty assessment tool. All patients in this observational cohort study will be prospectively monitored for clinical/biochemical outcomes using an informatics-based approach for up to 60 months.
Work package 2: Building upon the work conducted in work package 1, work package 2 will aim to recruit 50 patients clinically phenotyped with pre-frailty from work package 1 into a feasibility study exploring a multi-disciplinary intervention to improve frailty status. Eligible patients, after informed consent, will be randomised into active or passive intervention. The active intervention will involve a dietitian and physiotherapist who have been trained and accredited with cognitive behavior intervention, utilising established behavioral intervention frameworks, to deliver a multi-disciplinary clinical intervention targeting multiple components of frailty.
The FITNESS project will therefore answer some important unanswered questions regarding frailty among the haemodialysis population and help in the design of a large multi-disciplinary intervention study if deemed feasible.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
West Midlands
-
Birmingham, West Midlands, Соединенное Королевство, B15 2WB
- University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- On hemodialysis
Exclusion Criteria:
- Inability to give consent
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Рычаг управления
Стандарт заботы
|
|
|
Активный компаратор: Multi-disciplinary intervention arm
Multi-disciplinary intervention on frailty parameters including input from dietitian, physiotherapist and medical team
|
Participants in the intervention group will receive a multifactorial, interdisciplinary, treatment program intended to target pre-frailty for a 4-month period following randomization (physical meetings at 2-monthly time points with telephone consultations between meetings).
The interventions will be individually tailored to each participant based on their frailty characteristics at baseline and amended if other problems are identified during the intervention program.
This intervention team will consist of a renal dietitian and physiotherapist, both of whom will be trained and accredited in behavioural therapy intervention skills, and will focus on improving nutritional status and physical strength through resistance exercise training.
They will be supported by a Clinical Research Fellow who will provide additional medical assessment to determine any reversible medical causes of frailty.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Feasibility of frailty intervention study in haemodialysis patients
Временное ограничение: 6-months
|
Feasibility of undertaking a full scale clinical intervention trial targeting frail haemodialysis patients
|
6-months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in frailty status
Временное ограничение: 6-months
|
Change in frailty score between baseline and end of study
|
6-months
|
|
Mortality
Временное ограничение: 6-months
|
Difference in mortality episodes between randomised arms
|
6-months
|
|
Hospitalisation
Временное ограничение: 6-months
|
Difference in episodes of hospitalisation between randomised arms
|
6-months
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FITNESS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Multi-disciplinary intervention
-
Fundación Eduardo AnituaЗавершенный
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute on Aging (NIA)ЗавершенныйРевматические заболевания | Красная волчанка, системная | Приверженность, лекарства | ПодаграСоединенные Штаты
-
University of Texas at AustinNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)Запись по приглашениюПервичная прогрессирующая афазия | Афазия | Семантическая деменция | Логопеническая прогрессирующая афазия | Нарушение семантической памяти | Небеглая афазия, прогрессирующая | Афазия, ПрогрессирующаяСоединенные Штаты
-
Radoslaw Pach, MD, Ph DЗавершенныйПожилая инфекция | Расстройства питания в пожилом возрасте | Токсичность пищевых добавок
-
Perelel Inc.University of GeorgiaРекрутингПослеродовой уходСоединенные Штаты
-
Karo Pharma ABРекрутингИнфекции мочевыводящих путей (ИМП)Франция
-
University of Nove de JulhoMulti Radiance MedicalРекрутингХроническая боль в коленеБразилия
-
Dalhousie UniversityЗавершенныйБеспокойство | Проблемы со сномКанада
-
Meghan MarsacChildren's Hospital of PhiladelphiaЗавершенный
-
Seton Healthcare FamilyUniversity of Texas at AustinЗавершенныйКачество жизни | Хроническое заболевание | Хроническое заболеваниеСоединенные Штаты