Существует ли десенсибилизация во время сна после воздействия насильственных словесных воздействий? (COREV)
3 марта 2017 г. обновлено: Isabelle Arnulf, Centre National de la Recherche Scientifique, France
Y a T-il Une désensibilisation Pendant le Sommeil après la réception de Violence Verbale?
Необходимо количественно оценить эмоциональное и нейрофизиологическое восприятие вербального насилия, чтобы понять, какое влияние оно может оказать на субъекта.
Этот проект направлен на оценку влияния времени, сна и взаимодействия с людьми на восприятие вербального насилия.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Существует много процессов, связанных с восприятием словесного насилия.
Необходимы количественные данные, чтобы лучше понять физиологическое и неврологическое восприятие словесного насилия, чтобы понять, какое влияние оно может оказать на субъекта.
Этот проект направлен на оценку влияния времени, сна и взаимодействия с людьми на восприятие вербального насилия.
«Когнитивный повтор» также будет оцениваться через сны.
Исследователи считают, что сон играет роль в десенсибилизации к негативным эмоциям и консолидации памяти.
Однако роль сна в словесном насилии остается неизвестной.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
32
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Isabelle Arnulf, MD, PhD
- Номер телефона: +33 (0)1 42 16 77 02
- Электронная почта: isabelle.arnulf@aphp.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Béatrice Fracchiolla, PhD
- Номер телефона: +33 (0)387315832
- Электронная почта: beatrice.fracchiolla@univ-lorraine.fr
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция, 75013
- Рекрутинг
- service des pathologies du sommeil, hôpital Pitié Salpêtrière
-
Контакт:
- Beatrice Fracchiolla, PhD
- Электронная почта: beatrice.fracchiolla@univ-lorraine.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 25 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Субъект полностью понимает французский
- Субъект желает дать согласие на исследование и подписал письменное согласие
- Субъект связан с французской национальной системой здравоохранения (Sécurité Sociale).
- Предметный уровень образования выше «Brevet des collèges» (эквивалентом может быть общий аттестат о среднем образовании)
Критерий исключения:
- Субъект не может понять протокол
- У субъекта языковое расстройство
- Субъект имеет психические или неврологические расстройства
- Субъект не употребляет психотропные препараты
- Субъект просмотрел рекламу «Остановить джихадизм», транслируемую по телевидению французским правительством.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДРУГОЙ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Десенсибилизация в ночное время
Просмотр видео со словесным и визуальным насилием вечером и повторно на следующее утро
|
Видеоклип 1 содержит сцены насилия и текст
Видеоклип 2 содержит нейтральные изображения и текст
|
|
SHAM_COMPARATOR: Дневная десенсибилизация
Просмотр видео, содержащего вербальное и визуальное ненасилие утром, а потом еще раз вечером того же дня
|
Видеоклип 1 содержит сцены насилия и текст
Видеоклип 2 содержит нейтральные изображения и текст
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота сердцебиения
Временное ограничение: За каждую видеоэкспозицию (длительность 1,2 мин) 4 раза
|
частота сердечных сокращений в ударах в минуту
|
За каждую видеоэкспозицию (длительность 1,2 мин) 4 раза
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Потоотделение
Временное ограничение: За время видеоэкспозиции (длительность 1,2 мин) 4 раза
|
мера электрокожной реакции в милливольтах
|
За время видеоэкспозиции (длительность 1,2 мин) 4 раза
|
|
Сужение сосудов
Временное ограничение: За время видеоэкспозиции (длительность 1,2 мин) 4 раза
|
мера пульсовой волны в милливольтах
|
За время видеоэкспозиции (длительность 1,2 мин) 4 раза
|
|
Эмоции
Временное ограничение: Сразу после показа видео, в течение 1 мин.
|
Аналоговые визуальные шкалы, мм
|
Сразу после показа видео, в течение 1 мин.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Isabelle Arnulf, MD, PhD, Pitie Salpêtrière Hospital, Paris, France
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 ноября 2016 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июля 2017 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 марта 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 марта 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
9 марта 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
9 марта 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 марта 2017 г.
Последняя проверка
1 марта 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 16009
- COREV (ДРУГОЙ: Centre d'Investigation Clinique Paris-Est)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .