Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Neuroimaging Studies of Smoking and Treatment

12 апреля 2019 г. обновлено: University of Kansas Medical Center

Smoking Cessation, Cognitive Control and Reward Processing: An fMRI Pilot Study

The purpose of this research study is to examine changes in brain regions associated with cognitive control and reward processing during behavioral smoking cessation treatment.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

92

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Соединенные Штаты, 66160
        • Hoglund Brain Imaging Center, University of Kansas Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • smoke > 10 cigarettes per day
  • vision is normal or corrected-to-normal

Exclusion Criteria:

  • serious medical illness unsuitable for the MR scanner based on best clinical judgment
  • any neurologic or psychiatric disorder
  • diabetes
  • known heart disease
  • high blood pressure
  • currently taking psychotropic or cardiovascular medication
  • history of alcohol or other substance dependence or current abuse
  • risk for hazard due to magnetic fields such as metal in the body surgically or accidentally (e.g., pacemaker, cochlear implants, aneurysm clips, intravascular stents or coils, spinal shunt, injury involving bullets, shrapnel or metal implanted in their body, etc)
  • pregnancy

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: CBT Treatment
Participants receive Cognitive behavioral therapy (CBT). Participants will receive 4 one hour CBT treatments.
Поведенческий: Cognitive behavioral therapy
Therapy focused on explaining the physiological and psychological effects of nicotine. Training is focused on adherence to smoking instructions, physiological and psychological effects of nicotine, reviewing reasons for quitting, and coping with smoking urges. Smokers will be asked to begin smoking on a set schedule leading up to their quit day.
Другие имена:
  • ТОС
Активный компаратор: Control Group
Participants receive health education treatment. Participants will attend treatment sessions that match the CBT Treatment arm with respect to time and contact.
Поведенческий: Health education
Therapy that provides health education on the importance of healthy eating. Participants will be instructed to smoke as usual.
Без вмешательства: Control Group - Scans
Participants in this new arm to the study will receive no intervention and will receive three scans.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Change in activation in reward processing regions of the brain
Временное ограничение: Change from Baseline to Week 4
Change from Baseline to Week 4

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Change in activation in cognitive control regions of the brain
Временное ограничение: Change from Baseline to Week 4
Change from Baseline to Week 4
Change in connectivity between reward and cognitive control regions of the brain
Временное ограничение: Change from Baseline to Week 4
Change from Baseline to Week 4

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Kansas Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: Laura Martin, PhD, University of Kansas Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 марта 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 марта 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00001782

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Cognitive behavioral therapy

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kenya

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться