Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние терапии Sujok на недержание мочи и качество жизни у женщин в постменопаузе

22 апреля 2025 г. обновлено: Gülçin NACAR, Inonu University
Это исследование направлено на изучение влияния терапии Su Jok, практики дополнительной медицины, на недержание мочи и качество жизни среди женщин в постменопаузе. В общей сложности будет включено 120 участников, причем 60 в группе вмешательства и 60 в контрольной группе. Участники в группе вмешательства получат терапию семенами Su Jok, применяемая к точкам ручного рефлекса, соответствующих мочевому пузырю. Терапия будет проводиться исследователем, а затем преподается участникам, которые будут продолжать заявление в течение 15 дней. Оценки будут проводиться на исходном уровне, день 15 и 30 -й день с использованием подтвержденных анкет.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Malatya
      • Battalgazi̇, Malatya, Турция, 44280
        • Inonu University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Женщины в возрасте до 65 лет в постменопаузальный период, грамотные, отсутствие речи или нарушения общения

Критерии исключения:

Использование диуретиков

Наличие нефротического синдрома

Диагностика диабета или гипертония

Симптомы инфекции мочевыводящих путей

Диагностика психиатрического заболевания

История хирургии мочевыводящих путей

Диагностированный пролапс мочи

Неспособность завершить вмешательство

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
стандартный уход
Экспериментальный: Вмешательство
Участники в группе вмешательства получат семена с использованием семян яблок, применяемых к конкретным ручным точкам, соответствующей области мочевого пузыря.
Другой: Sujok Therapy
Участники в группе вмешательства получат семена с использованием семян яблок, применяемых к конкретным ручным точкам, соответствующей области мочевого пузыря.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение симптомов недержания мочи, измеренные по международной консультации по вопросам недержания.
Временное ограничение: На исходном уровне через 15 дней и 30 дней после вмешательства

Описание: ICIQ-SF-это вопросник с 4 пунктами, используемый для оценки серьезности и влияния недержания мочи.

Оценка: оценки варьируются от 0 до 21, причем более высокие оценки указывают на более тяжелое недержание мочи.

Единица измерения: точки по шкале
На исходном уровне через 15 дней и 30 дней после вмешательства
Изменение качества жизни, измеренное по шкале качества жизни недержания (I-QOL)
Временное ограничение: На исходном уровне через 15 дней и 30 дней после вмешательства

Описание: I-QOL оценивает качество жизни, включая поведенческое ограничение, психосоциальное воздействие и социальную изоляцию у женщин в постменопаузе с недержанием мочи.

Оценка: оценки доменов варьируются от 0 до 100, где более высокие оценки представляют собой худшее качество жизни.

Единица измерения: общий балл (0-100)
На исходном уровне через 15 дней и 30 дней после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Inonu University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024/5494

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться