- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03093168
Т-клетки, экспрессирующие химерный антигенный рецептор BCMA, при множественной миеломе
25 февраля 2019 г. обновлено: The Second Affiliated Hospital of Henan University of Traditional Chinese Medicine
Клинические испытания фазы I Т-клеток, нацеленных на антиген созревания В-клеток, для субъектов с BCMA-положительной множественной миеломой
Целью этого клинического испытания является изучение осуществимости и эффективности антигена созревания В-клеток (BCMA), экспрессирующего Т-клетки, при лечении пациентов с множественной миеломой.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Основные цели
- Определить целесообразность и безопасность применения BCMA CAR-T-клеток при лечении пациентов с множественной миеломой.
- Для определения in vivo динамики и персистенции клеток BCMA CAR-T.
- Получить доступ к эффективности клеток BCMA CAR-T у пациентов с множественной миеломой.
Второстепенные цели
- Оценить миграцию клеток BCMA CAR-T в костный мозг и опухоль.
- Исследовать способность клеток BCMA CAR-T уничтожать опухоли in vitro.
- Исследовать возможность иммунного ответа хозяина на мышиный scFv BCMA и оценить его корреляцию с персистенцией CAR-T.
- Сопоставить подмножества и дифференцировку клеток BCMA CAR-T с наблюдаемой противоопухолевой эффективностью.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
10
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Китай
- Рекрутинг
- Henan Province of TCM
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Ожидаемая выживаемость > 12 недель
- Диагностика множественной миеломы по критериям MWG 20
- Пациенты, ранее получавшие не менее 3 различных схем лечения множественной миеломы, включая алкилирующий агент, ингибиторы белка и иммуномодулятор, и у которых заболевание прогрессировало в течение последних 60 дней.
- Важные органы функционируют достаточно, чтобы переносить эту терапию
- Не менее 90 дней после трансплантации стволовых клеток
- Клиническое состояние по шкале ECOG 0-4 балла
- Доступен для внутривенных инъекций и не имеет противопоказаний для взятия лейкоцитов.
- Сексуально активные пациенты должны быть готовы использовать один из наиболее эффективных методов контроля над рождаемостью в течение 30 дней после введения ЦТЛ. Партнер-мужчина должен использовать презерватив
- Способен понять и подписать документ об информированном согласии.
Критерий исключения:
- Пациенты с симптомами поражения центральной нервной системы
- Пациенты со вторыми злокачественными новообразованиями в дополнение к множественной миеломе
- Активный гепатит В или С, ВИЧ-инфекция
- Любые другие активные заболевания могут повлиять на участие в этом испытании.
- Страдает тяжелым сердечно-сосудистым или респираторным заболеванием
- Плохо контролируемая артериальная гипертензия
- Длительное использование иммуносупрессивных препаратов после трансплантации органов, за исключением получающих в настоящее время или недавно получавших лечение глюкокортикоидами
- История психических заболеваний и плохой контроль
- Скрининг показывает, что эффективность трансдукции клеток-мишеней ниже 30% или пролиферация Т-клеток недостаточна для инфузии (менее чем в 5 раз)
- Возникновение нестабильной легочной эмболии, тромбоза глубоких вен или других крупных артериальных/венозных тромбоэмболических осложнений за 30 дней до назначения
- Женщины детородного возраста, беременные или кормящие грудью во время терапии, или имеющие запланированную беременность через 2 месяца после терапии
- Женщины детородного возраста, не желающие применять противозачаточные средства с момента включения в данное исследование и в течение 2 месяцев после получения подготовительного режима. Женщины детородного возраста должны пройти отрицательный тест на беременность в сыворотке или моче в течение 48 часов до инфузии.
- Активные системные инфекции или неконтролируемая инфекция в течение 14 дней до регистрации
- Субъекты, страдающие заболеванием, влияют на понимание информированного согласия или соблюдения протокола исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: анти-BCMA CAR-T
Введение анти-BCMA:TCRζ-4-1-BB CAR-T-клеток пациентам с множественной миеломой
|
Трансдуцированные ретровирусным вектором аутологичные Т-клетки для экспрессии анти-BCMA CAR
доза: 25 мг/м2/день
Доза: 40 мг/кг
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Безопасность измеряется возникновением связанных с исследованием побочных эффектов, определенных NCI CTCAE 4.0.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Безопасность измеряется возникновением связанных с исследованием побочных эффектов, определенных NCI CTCAE 4.0.
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая частота полной ремиссии, определяемая стандартными критериями ответа для злокачественной лимфомы для каждой группы
Временное ограничение: 8 недель
|
Общая частота полной ремиссии, определяемая стандартными критериями ответа для злокачественной лимфомы для каждой группы
|
8 недель
|
|
Продолжительность CAR-позитивных Т-клеток в циркуляции
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Продолжительность CAR-позитивных Т-клеток в циркуляции
|
6 месяцев
|
|
Общее количество CAR-позитивных Т-клеток, инфильтрированных в ткань лимфомы
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Общее количество CAR-позитивных Т-клеток, инфильтрированных в ткань лимфомы
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 февраля 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 сентября 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 февраля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 марта 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 марта 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 марта 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 февраля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 февраля 2019 г.
Последняя проверка
1 марта 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Заболевания иммунной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Лимфопролиферативные заболевания
- Иммунопролиферативные заболевания
- Гематологические заболевания
- Геморрагические расстройства
- Нарушения гемостаза
- Парапротеинемии
- Нарушения белков крови
- Множественная миелома
- Новообразования, Плазматические клетки
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Противоревматические агенты
- Противоопухолевые агенты
- Иммунодепрессанты
- Иммунологические факторы
- Противоопухолевые агенты, алкилирующие
- Алкилирующие агенты
- Миелоаблативные агонисты
- Циклофосфамид
- Флударабин
Другие идентификационные номера исследования
- anti-BCMA CART
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .