Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Компоненты физиотерапии для максимального результата TKR

11 марта 2021 г. обновлено: Patricia Franklin, University of Massachusetts, Worcester

Определение компонентов физиотерапии для достижения максимальной функции после полной замены коленного сустава

Общая цель этого исследования состоит в том, чтобы определить, какие компоненты физиотерапевтического ухода связаны с лучшим функциональным результатом, о котором сообщают пациенты, после операции по полной замене коленного сустава (TKR). Исследователи уделяют особое внимание результатам через 6 и 12 месяцев после операции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

161

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, выбравшие тотальную замену коленного сустава в одном из участвующих центров ПТ.

Описание

Критерии включения:

  • Планируется провести плановое одностороннее первичное тотальное эндопротезирование коленного сустава из-за остеоартрита коленного сустава.
  • Будет получать амбулаторную физиотерапевта от участвующего физиотерапевта.
  • Согласитесь записывать их упражнения и активность в определенные моменты времени в исследовании.

Критерий исключения:

  • Тотальная замена коленного сустава запланирована по показаниям, отличным от ОА (например, перелом, злокачественное новообразование, инфекция или ревизия или ранее установленный имплантат)
  • Невозможность получить информированное согласие из-за когнитивных расстройств.
  • Не говорящие по-английски, поскольку материалы, используемые в этом проекте, еще не были протестированы с людьми, не говорящими по-английски.
  • Лица, которые еще не достигли совершеннолетия (младенцы, дети, подростки)
  • Беременные женщины
  • Заключенные

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Различия в общем функциональном приросте через 6 месяцев
Временное ограничение: 6 месяцев наблюдения
Различия в дооперационном и 6-месячном послеоперационном функциональном приросте с использованием сводной оценки физических компонентов (PCS) SF-36 в зависимости от режима физиотерапии.
6 месяцев наблюдения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Различия в функциональном приросте коленного сустава через 6 месяцев
Временное ограничение: 6 месяцев наблюдения
Различия в дооперационном и 6-месячном послеоперационном функциональном приросте с использованием оценки результатов травмы колена и остеоартрита (KOOS) в повседневной жизни (ADL) в зависимости от режима физиотерапии.
6 месяцев наблюдения
Различия в показателях работы коленного сустава через 6 месяцев
Временное ограничение: 6 месяцев наблюдения
Различия в предоперационных и 6-месячных послеоперационных показателях работоспособности колена с использованием показателей эффективности физиотерапии (включает 5-минутное упражнение по подъему по лестнице, 6-минутное упражнение по ходьбе и упражнение из положения сидя, чтобы встать) в зависимости от режима физиотерапии.
6 месяцев наблюдения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Patricia D Franklin, MD, MBA, MPH, University of Massachusetts, Worcester

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 января 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NIH 1 R01 AR071048-01
  • 1R01AR071048-01 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться