Изменения в физической бездействии у пациентов с остеоартритом коленного сустава
25 февраля 2025 г. обновлено: Marius Henriksen, Frederiksberg University Hospital
Изменения в физической бездействии, вторичной по отношению к физиотерапии у пациентов с остеоартритом коленного сустава: проспективное когортное исследование
Это объективное когортное исследование с использованием объективной записи физической активности (акселерометрия) во время и после вмешательства по сгибанию, чтобы исследовать, изменяется ли сидячий поведение путем участия в 6-недельной физиотерапии упражнения и программы образования (GLAD). Вмешательство по сгибанию - это вмешательство на основе образования и физических упражнений, направленное на снижение боли и улучшение функции у пациентов с остеоартритом коленного сустава.
Основным результатом является изменение в объективной записанной физической активности между базовой линией и последующим наблюдением.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
38
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Copenhagen, Дания
- The Parker Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
40 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациент с остеоартритом коленного сустава ссылался на программу гвоздика
Описание
Критерии включения:
- ≥40 лет
- С диагнозом коленного ОА
- Желание и способность совершать учебные посещения и процедуры
- Владелец смартфона или планшета
- Право на участие
- Говорит, читает и пишет датский язык
Критерии исключения:
- Любое условие, которое, по мнению следователя, будет поставить субъект на повышенный риск безопасности за счет участия или иным образом сделать субъект непригодным для этого исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Объективно измеренная физическая активность
Временное ограничение: 6 недель
|
Акселерометр записал физическую активность
|
6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Травма колена и оценка исхода остеоартрита (Koos)
Временное ограничение: Базовая линия (день 1) и последующее наблюдение (через 6 недель)
|
Анкета Koos
|
Базовая линия (день 1) и последующее наблюдение (через 6 недель)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 мая 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 июля 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 июля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 марта 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 апреля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 апреля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- InactivityOAIII
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .