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Veränderungen der körperlichen Inaktivität bei Patienten mit Knie -Arthrose

25. Februar 2025 aktualisiert von: Marius Henriksen, Frederiksberg University Hospital

Veränderungen in der körperlichen Inaktivität in der Sekundarstufe zur Trainingstherapie bei Patienten mit Knie -Arthrose: Eine prospektive Kohortenstudie

Dies ist eine objektive Kohortenstudie unter Verwendung der objektiven Aufzeichnung der körperlichen Aktivität (Beschleunigung) während und nach der glaid-Intervention, um zu untersuchen, ob sich ein sitzendes Verhalten durch Teilnahme an einem 6-wöchigen Physiotherapie-LED-Programm für Training und Bildung (GLAID) ändert. Die glaidinterventionelle Intervention ist eine basierende Intervention, die darauf abzielt, die Schmerzen zu verringern und die Funktion bei Patienten mit Knie -Arthrose zu verbessern.

Das primäre Ergebnis ist die Veränderung der objektiv aufgezeichneten körperlichen Aktivität zwischen Basislinie und Follow-up.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Copenhagen, Dänemark
        • The Parker Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patient mit Knieosteoarthritis bezog sich auf das Glaid -Programm

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ≥ 40 Jahre
  • Mit Knie -OA diagnostiziert
  • Bereit und in der Lage, Studienbesuche und -verfahren abzuschließen
  • Besitzer eines Smartphones oder Tablets
  • Berechtigt für die Teilnahme an der Glaidbehandlung
  • Spricht, liest und schreibt dänische Sprache

Ausschlusskriterien:

  • Jede Bedingung, die nach Ansicht des Ermittlers das Subjekt durch Teilnahme erhöht oder auf andere Weise für diese Studie ungeeignet machen würde.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektiv gemessene körperliche Aktivität
Zeitfenster: 6 Wochen
Beschleunigungsmesser erfasste körperliche Aktivität
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Knieverletzung und Osteoarthritis -Ergebnis Score (KOOS)
Zeitfenster: Grundlinie (Tag 1) und Follow-up (nach 6 Wochen)
KOOS -Fragebogen
Grundlinie (Tag 1) und Follow-up (nach 6 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Frederiksberg University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Mai 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. Juli 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. Juli 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. März 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • InactivityOAIII

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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