Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förändringar i fysisk inaktivitet hos patienter med knäartros

25 februari 2025 uppdaterad av: Marius Henriksen, Frederiksberg University Hospital

Förändringar i fysisk inaktivitet sekundär till träningsterapi hos patienter med knäartros: En prospektiv kohortstudie

Detta är en objektiv kohortstudie som använder objektiv inspelning av fysisk aktivitet (accelerometri) under och efter GLAD-interventionen för att undersöka om en stillasittande beteendeförändring genom att delta i ett 6-veckors fysioterapi-ledat tränings- och utbildningsprogram (GLAID) inträffar. Glaid -interventionen är en utbildnings- och träningsbaserad intervention som syftar till att minska smärta och förbättra funktionen hos patienter med knäartros.

Det primära resultatet är förändring i objektiv registrerad fysisk aktivitet mellan baslinjen och uppföljningen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

38

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark
        • The Parker Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient med knäartros hänvisade till Glaid -programmet

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • ≥40 år
  • Diagnostiserats med knä OA
  • Villig och kunna genomföra studiebesök och förfaranden
  • Ägare till en smartphone eller surfplatta
  • Berättigad till deltagande i glaidbehandlingen
  • Talar, läser och skriver danskt språk

Uteslutningskriterier:

  • Varje villkor, som enligt utredarens åsikt skulle sätta ämnet på ökad säkerhetsrisk genom deltagande, eller på annat sätt göra ämnet olämpligt för denna studie.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Objektivt uppmätt fysisk aktivitet
Tidsram: 6 veckor
accelerometer registrerad fysisk aktivitet
6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Knäskada och artros resultat (KOO)
Tidsram: baslinje (dag 1) och uppföljning (efter 6 veckor)
Koos frågeformulär
baslinje (dag 1) och uppföljning (efter 6 veckor)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Frederiksberg University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 maj 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

29 juli 2018

Avslutad studie (Faktisk)

29 juli 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2017

Första postat (Faktisk)

24 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2025

Senast verifierad

1 december 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • InactivityOAIII

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Knäartros

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera