Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Endringer i fysisk inaktivitet hos pasienter med artrose i kneet

25. februar 2025 oppdatert av: Marius Henriksen, Frederiksberg University Hospital

Endringer i fysisk inaktivitet sekundært til treningsterapi hos pasienter med artrose i kneet: en prospektiv kohortstudie

Dette er en objektiv kohortstudie ved bruk av objektiv registrering av fysisk aktivitet (akselerometri) under og etter GLAID-intervensjonen for å undersøke om en stillesittende atferdsendring endres ved å delta i et 6-ukers fysioterapiledet trenings- og utdanningsprogram (GLAID). GLAID -intervensjonen er en utdannings- og treningsbasert inngrep som tar sikte på å redusere smerter og forbedre funksjonen hos pasienter med kne -artrose.

Det primære utfallet er endring i objektiv registrert fysisk aktivitet mellom baseline og oppfølging.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

38

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark
        • The Parker Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasient med artrose i kneet refererte til GLAID -programmet

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • ≥40 år
  • Diagnostisert med Knee OA
  • Villig og i stand til å fullføre studiebesøk og prosedyrer
  • Eier av en smarttelefon eller nettbrett
  • Kvalifisert for deltakelse i GLAID -behandlingen
  • Snakker, leser og skriver dansk språk

Eksklusjonskriterier:

  • Enhver tilstand, som etter etterforskerens mening ville sette emnet til økt sikkerhetsrisiko ved deltakelse, eller på annen måte gjøre emnet uegnet for denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektivt målt fysisk aktivitet
Tidsramme: 6 uker
Akselerometer registrert fysisk aktivitet
6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kneskade og osteoartritt utfallsresultat (KOOS)
Tidsramme: Baseline (dag 1) og oppfølging (etter 6 uker)
Koos -spørreskjema
Baseline (dag 1) og oppfølging (etter 6 uker)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Frederiksberg University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. mai 2017

Primær fullføring (Faktiske)

29. juli 2018

Studiet fullført (Faktiske)

29. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mars 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

24. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2025

Sist bekreftet

1. desember 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • InactivityOAIII

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kneartrose

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere