Реестр хронической обструктивной болезни легких с легочной тромбоэмболией в Китае
13 июня 2017 г. обновлено: Jianguo He, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital
Изучение раннего выявления, течения и прогноза тромбоэмболии легочной артерии при хронической легочной гипертензии
Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) тесно связана с венозной тромбоэмболией (ВТЭ).
Но в клинической практике выявить ВТЭ у больных ХОБЛ затруднительно.
Поэтому данные о распространенности ТЭЛА при ХОБЛ ограничены.
Легочная тромбоэмболия (ТЭЛА) является важным фактором, влияющим на результаты лечения пациентов, но существующие исследования имеют короткий период наблюдения менее 1 года.
Это исследование направлено на разработку системы раннего выявления ТЭЛА при ХОБЛ и изучение течения и прогноза заболевания.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1708
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100043
- Рекрутинг
- Beijing Chaoyang Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
40 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Больные ХОБЛ
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, госпитализированные по поводу обострения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ)
Критерий исключения:
- Стабильные пациенты с ХОБЛ
- ХОБЛ госпитализирована по определенным причинам, кроме легочной тромбоэмболии
- Больные со злокачественной опухолью
- Пациенты с противопоказаниями к КТ-ангиографии легких
- Психопат
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность от всех причин
Временное ограничение: 3 года
|
смертность в %
|
3 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Обострения ХОБЛ
Временное ограничение: 3 года
|
Всего раз
|
3 года
|
|
рецидив венозной тромбоэмболии
Временное ограничение: 3 года
|
общее время
|
3 года
|
|
сильное кровотечение
Временное ограничение: 3 года
|
общее время
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 марта 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 июня 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июня 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 июня 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 июня 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июня 2017 г.
Последняя проверка
1 июня 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2016YFC1304402A
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .