Registro de enfermedad pulmonar obstructiva crónica con tromboembolismo pulmonar en China
13 de junio de 2017 actualizado por: Jianguo He, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital
El estudio de la detección temprana, el curso de la enfermedad y el pronóstico del tromboembolismo pulmonar en la hipertensión pulmonar crónica
La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) está estrechamente relacionada con el tromboembolismo venoso (TEV).
Pero es difícil identificar TEV en pacientes con EPOC en la práctica clínica.
Por lo tanto, los datos de prevalencia de TEP en la EPOC son limitados.
El tromboembolismo pulmonar (TEP) es un factor importante que afecta los resultados de los pacientes, pero las investigaciones existentes solo tienen un tiempo de seguimiento corto de menos de 1 año.
Este estudio tiene como objetivo desarrollar un sistema de detección temprana de TEP en la EPOC y explorar el curso y el pronóstico de la enfermedad.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1708
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Porcelana, 100043
- Reclutamiento
- Beijing Chaoyang Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con EPOC
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes hospitalizados por exacerbación de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
Criterio de exclusión:
- Pacientes con EPOC estable
- EPOC hospitalizado por causas definidas distintas a la tromboembolia pulmonar
- Pacientes con tumor maligno
- Pacientes con contraindicaciones para la angiografía pulmonar por TC
- Psicópata
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mortalidad por cualquier causa
Periodo de tiempo: 3 años
|
mortalidad en %
|
3 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Exacerbaciones de la EPOC
Periodo de tiempo: 3 años
|
Tiempos totales
|
3 años
|
|
recurrencia de tromboembolismo venoso
Periodo de tiempo: 3 años
|
tiempos totales
|
3 años
|
|
sangrado mayor
Periodo de tiempo: 3 años
|
tiempos totales
|
3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de marzo de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de junio de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
14 de junio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de junio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de junio de 2017
Última verificación
1 de junio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2016YFC1304402A
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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