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中国慢性阻塞性肺病伴肺血栓栓塞症登记表

2017年6月13日 更新者:Jianguo He、Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

慢性肺动脉高压肺血栓栓塞症的早期发现、病程及预后研究

慢性阻塞性肺疾病(COPD)与静脉血栓栓塞症(VTE)密切相关。 但在临床实践中很难识别 COPD 患者的 VTE。 因此,COPD 中 PTE 的患病率数据有限。 肺血栓栓塞症(PTE)是影响患者预后的重要因素,但现有研究仅有不到1年的短期随访时间。 本研究旨在开发 COPD 患者 PTE 的早期检测系统,并探讨其病程和预后。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1708

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100043
        • 招聘中
        • Beijing Chaoyang Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

慢阻肺患者

描述

纳入标准:

  • 因慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 恶化而住院的患者

排除标准:

  • 稳定的 COPD 患者
  • 因肺血栓栓塞以外的明确原因住院的 COPD
  • 恶性肿瘤患者
  • 有CT肺动脉造影禁忌证的患者
  • 精神变态者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
全因死亡率
大体时间:3年
死亡率(%)
3年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
慢性阻塞性肺病恶化
大体时间:3年
总次数
3年
静脉血栓栓塞复发
大体时间:3年
总次数
3年
大出血
大体时间:3年
总次数
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月15日

初级完成 (预期的)

2020年12月31日

研究完成 (预期的)

2020年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年6月11日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月11日

首次发布 (实际的)

2017年6月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年6月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年6月13日

最后验证

2017年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2016YFC1304402A

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

慢性阻塞性肺病的临床试验

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