Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Register för kronisk obstruktiv lungsjukdom med pulmonell tromboembolism i Kina

13 juni 2017 uppdaterad av: Jianguo He, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

Studien av tidig upptäckt, sjukdomsförlopp och prognos för pulmonell tromboembolism vid kronisk pulmonell hypertoni

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) är nära besläktad med venös tromboembolism (VTE). Men det är svårt att identifiera VTE hos KOL-patienter i klinisk praxis. Därför är prevalensdata för PTE vid KOL begränsade. Pulmonell tromboembolism (PTE) är en viktig faktor som påverkar patienternas resultat, men befintlig forskning har bara kort uppföljningstid på mindre än 1 år. Denna studie syftar till att utveckla ett system för tidig upptäckt av PTE vid KOL och utforska sjukdomsförloppet och prognosen.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1708

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100043
        • Rekrytering
        • Beijing Chaoyang Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

KOL-patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter inlagda på sjukhus för exacerbation av kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Exklusions kriterier:

  • Stabila KOL-patienter
  • KOL inlagd på sjukhus av andra bestämda orsaker än pulmonell tromboembolism
  • Patienter med maligna tumörer
  • Patienter med kontraindikationer för CT pulmonell angiografi
  • Psykopat

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet av alla orsaker
Tidsram: 3 år
dödlighet i %
3 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
KOL-exacerbationer
Tidsram: 3 år
Totalt antal gånger
3 år
återkommande venös tromboembolism
Tidsram: 3 år
totalt antal gånger
3 år
större blödning
Tidsram: 3 år
totalt antal gånger
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 mars 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2020

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2017

Första postat (Faktisk)

14 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juni 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2016YFC1304402A

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på KOL

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera