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中国における肺血栓塞栓症を伴う慢性閉塞性肺疾患の登録

2017年6月13日 更新者：Jianguo He、Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

慢性肺高血圧症における肺血栓塞栓症の早期発見、疾患経過および予後に関する研究

慢性閉塞性肺疾患（COPD）は、静脈血栓塞栓症（VTE）と密接に関連しています。 しかし、臨床現場で COPD 患者の VTE を特定することは困難です。 したがって、COPD における PTE の有病率データは限られています。 肺血栓塞栓症 (PTE) は患者の転帰に影響を与える重要な要因ですが、既存の研究では追跡期間が 1 年未満しかありません。 この研究は、COPDにおけるPTEの早期検出システムを開発し、疾患の経過と予後を調査することを目的としています。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1708

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100043
        • 募集
        • Beijing Chaoyang Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

COPD患者

説明

包含基準:

  • 慢性閉塞性肺疾患（COPD）の悪化で入院した患者

除外基準:

  • 安定したCOPD患者
  • 肺血栓塞栓症以外の明確な原因でCOPDで入院した患者
  • 悪性腫瘍患者
  • CT肺血管造影が禁忌の患者
  • サイコパス

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全死因死亡率
時間枠：3年
死亡率（%）
3年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
COPDの増悪
時間枠：3年
合計時間
3年
静脈血栓塞栓症の再発
時間枠：3年
合計時間
3年
大出血
時間枠：3年
合計時間
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月15日

一次修了 (予想される)

2020年12月31日

研究の完了 (予想される)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月11日

最初の投稿 (実際)

2017年6月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月13日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2016YFC1304402A

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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