Evaluation of Curriculum for Teen Pregnancy Prevention: Decisions, Responsibility, Empowerment, Accountability, Motivations & Success (DREAMS)
10 октября 2017 г. обновлено: Dawn Marie Baletka, Winter Rose Services, LLC
Evaluation of Curriculum for Teen Pregnancy Prevention: Decisions, Responsibility, Empowerment, Accountability, Motivations & Success (DREAMS) in Houston TX
The study is a an evaluation of the teen pregnancy prevention curriculum Decisions, Responsibility, Empowerment, Accountability, Motivations & Success (DREAMS) through a random control trial.
The evaluation will take place in high schools in the greater Houston area.
Five cohorts of two classes each in ten HS schools will be used.
Randomization will occur each semester for five semesters.
Curriculum is ten modules in length delivered in 45 minute classes twice a week for five weeks.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The study is a an evaluation of the teen pregnancy prevention curriculum Decisions, Responsibility, Empowerment, Accountability, Motivations & Success (DREAMS) through a random control trial.
The evaluation will take place in high schools in the greater Houston area.
Five cohorts of two classes each in ten HS schools will be used.
Randomization will occur each semester for five semesters.
Curriculum is ten modules in length delivered in 45 minute classes twice a week for five weeks.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
2000
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77036
- Bee Busy Inc.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 13 лет до 19 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
Age 13-19; enrolled in participating high school health class; passive consent received;
Exclusion Criteria:
Students who enrolled in classes post baseline. Students who had previously failed the HS course and was already exposed to DREAMS curriculum.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: DREAMS
The experimental group will be exposed to the DREAMS curriculum including the supplemental technology based application.It is composed of 10 modules: Introduction; Self Exploration; Healthy Relationships; Adolescent Sexuality; Attitudes and Adolescent Sexual Activity; Consequences of Sex - HIV/STI; Consequences of Sex - Pregnancy; Managing Pressure to Engage in Sexual Activity through the Lens of Social Media; Financial Literacy; Careers; Post secondary Education; Wrap up and Close Out. The technology app will include curriculum support and additional resources. Students will have access to the mobile app after the in school programming ends. The intent is for students to have access to portions of the app that deal with self developed goals and progress monitoring for goals, and resource material. This is similar to a student having continued access to a textbook/other class materials. |
Teen Pregnancy Prevention Curriculum as described in arm/group description.
|
|
Активный компаратор: Non DREAMS
The control group experience will include health curriculum already adopted by the school district.
Continued services as usual.
The control group schools, for the most part, lack any formal pregnancy prevention services.
All schools claim that lessons developed by the teachers meet the Texas Essential Knowledge Standards (TEKS).
No outside services are provided to students and school based services are limited.
The services offered at the schools is predominately abstinence based.
Students attending the schools would need to initiate any services that are available within the community.
The control group will not have access to the DREAMS curriculum or the technology-based application to enhance the DREAMS curriculum.
The technology-based application will be a closed, password protected, system during the research trial.
|
Teen Pregnancy Prevention Curriculum as described in arm/group description.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Number of participants who had sex without a condom
Временное ограничение: immediately post-intervention, 6-months and 12-months-post intervention
|
Number of participants who had sex without a condom.
The relative difference of condom usage during penile-vaginal sex acts in the intervention versus control group at post-intervention, 6-months and 12-months post-intervention.
|
immediately post-intervention, 6-months and 12-months-post intervention
|
|
Number of participants who ever had sex
Временное ограничение: immediately post-intervention, 6-months and 12-months-post intervention
|
Number of participants who ever had sex.
The relative difference of ever having sex (penile-vaginal sex acts) in the intervention versus control group at post-intervention, 6-months and 12-months post-intervention.
|
immediately post-intervention, 6-months and 12-months-post intervention
|
|
Number of penile-vaginal sex acts
Временное ограничение: immediately post-intervention, 6-months and 12-months-post intervention
|
Number of penile-vaginal sex acts.
The relative difference of the number of penile-vaginal sex acts in the intervention versus control group at post-intervention, 6-months and 12-months post-intervention.
|
immediately post-intervention, 6-months and 12-months-post intervention
|
|
Number of participants who used other birth control methods
Временное ограничение: immediately post-intervention, 6-months and 12-months-post intervention
|
Number of participants who used other birth control methods.
The relative difference of birth control methods (e.g., the pill, the patch) during penile-vaginal sex acts in the intervention versus control group at post-intervention, 6-months and 12-months post-intervention.
|
immediately post-intervention, 6-months and 12-months-post intervention
|
|
Number of participants who had an STI
Временное ограничение: immediately post-intervention, 6-months and 12-months-post intervention
|
Number of participants who had an STI.
The relative difference of reported STI in the intervention versus control group at post-intervention, 6-months and 12-months post-intervention.
|
immediately post-intervention, 6-months and 12-months-post intervention
|
|
Number of participants who increased knowledge concerning risks associated with unprotected sex
Временное ограничение: immediately post intervention
|
Number of participants who increased knowledge concerning risks associated with unprotected sex.
The relative difference of knowledge gained in the intervention versus control group at immediately post-intervention.
|
immediately post intervention
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Number of participants (by gender, age, and race/ethnicity) who had had a teenage pregnancy
Временное ограничение: 12-months-post intervention
|
Number of participants (by gender, age, and race/ethnicity) who had had a teenage pregnancy.
The relative difference of teenage pregnancies (among genders, ages, and race/ethnicity) in the intervention versus control group at 12-months post-intervention.
|
12-months-post intervention
|
|
Number of participants who had had a teenage pregnancy
Временное ограничение: 12-months-post intervention
|
Number of participants who had had a teenage pregnancy.
The relative difference of teenage pregnancies in the intervention versus control group at 12-months post-intervention.
|
12-months-post intervention
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 октября 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 сентября 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 сентября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 октября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 октября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 октября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 октября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 октября 2017 г.
Последняя проверка
1 октября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 00004955
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Undecided
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования DREAMS Curriculum
-
Biotronik AGНеизвестныйИшемическая болезнь сердца | Стеноз коронарных артерийИспания, Дания, Германия, Бразилия, Бельгия, Нидерланды, Сингапур, Швейцария
-
University of South CarolinaNational Institute of Nursing Research (NINR)РекрутингФизическая активность | Профилактика ожиренияСоединенные Штаты
-
Biotronik AGBiotronik AGЕще не набираютИшемия миокарда | Ишемическая болезнь сердца | Стенокардия | Острый коронарный синдром | Ишемическая болезнь сердца | Атеросклероз, коронарный