Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование Delphi по реабилитации после поясничного артродеза

26 января 2023 г. обновлено: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Исследование Delphi по реабилитации после поясничного артродеза в UZ Leuven (Бельгия)

Исследование Delphi по периоперационной реабилитации после одно- и двухуровневого поясничного артродеза.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи стремятся привлечь всех поставщиков медицинских услуг в Бельгии и Нидерландах, которые в какой-то момент участвовали в пути реабилитации, связанной с одно- и двухуровневым поясничным артродезом.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

31

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бельгия
    • Vlaams Brabant
      • Leuven, Vlaams Brabant, Бельгия, 3000
        • UZ/KU Leuven

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследователи стремятся привлечь всех поставщиков медицинских услуг (Бельгия, Нидерланды), которые участвуют в уходе за пациентами после поясничного артродеза.

Описание

Критерии включения:

  • Исследователи стремятся привлечь всех поставщиков медицинских услуг (Бельгия, Нидерланды), которые участвуют в уходе за пациентами после поясничного артродеза.

Критерий исключения:

  • Н/Д

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Медицинские работники, занимающиеся поясничным артродезом
хирурги, физиотерапевты, поведенческие терапевты, исследователи, эрготерапевты
Другой: Дельфийское исследование
Исследование Delphi по оптимальному пути реабилитации после поясничного артродеза

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность периоперационной реабилитации после поясничного артродеза
Временное ограничение: Январь - декабрь 2018 г.
продолжительность определяется количеством недель
Январь - декабрь 2018 г.
Физиотерапевтическое содержание после поясничного артродеза
Временное ограничение: Январь - декабрь 2018 г.
описание физиотерапевтических методов, определяемых как мануальная терапия, лечебная физкультура или когнитивно-поведенческая терапия
Январь - декабрь 2018 г.
Частота физиотерапевтических вмешательств после поясничного артродеза
Временное ограничение: Январь - декабрь 2018 г.
частота определяется как количество физиотерапевтических посещений в неделю
Январь - декабрь 2018 г.
Мультидисциплинарный характер периоперационной реабилитации после поясничного артродеза
Временное ограничение: Январь - декабрь 2018 г.
количество и тип вовлеченных поставщиков медицинских услуг, а также взаимодействие между
Январь - декабрь 2018 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Соавторы

KU Leuven
UHasselt

Следователи

  • Главный следователь: Peter Van Wambeke, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Главный следователь: Bart Depreitere, PhD, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Главный следователь: Thijs Swinnen, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Главный следователь: Tinne Thys, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Главный следователь: Wim Dankaerts, PhD, PT, KU Leuven
  • Главный следователь: Simon Brumagne, PhD, PT, KU Leuven
  • Главный следователь: Lieven Moke, PhD, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Главный следователь: Sebastiaan Schelfaut, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Главный следователь: Ann Spriet, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 января 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 февраля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 января 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • KU/UZ Leuven S60109 - 2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Операция

  • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...
    Рекрутинг
    Блок Erector Spinae Plane в Uniportal VATS (ESPB-UVATS)
    Острая боль | Торакальная хирургия | Послеоперационная боль, хроническая | Локорегионарная анестезия | Послеоперационные осложнения | Uniportal Video Assisted Toracic Surgery (U-VATS) | Резекции легких
    Италия

Клинические исследования Дельфийское исследование

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Spain

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться