Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Delphi Studie o rehabilitaci po bederní artrodéze

26. ledna 2023 aktualizováno: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Delphi Studie o rehabilitaci po bederní artrodéze v UZ Leuven (Belgie)

Delphi studie o perioperační rehabilitaci po jedno a dvoustupňové bederní artrodéze.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem vyšetřovatelů je zapojit všechny poskytovatele péče v Belgii a Nizozemsku, kteří jsou v určité fázi zapojeni do rehabilitační cesty související s jedno- a dvoustupňovou bederní artrodézou.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

31

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
    • Vlaams Brabant
      • Leuven, Vlaams Brabant, Belgie, 3000
        • UZ/KU Leuven

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Cílem vyšetřovatelů je zapojit všechny poskytovatele péče (Belgie, Nizozemsko), kteří se podílejí na péči o pacienty po bederní artrodéze.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Cílem vyšetřovatelů je zapojit všechny poskytovatele péče (Belgie, Nizozemsko), kteří se podílejí na péči o pacienty po bederní artrodéze.

Kritéria vyloučení:

  • N/A

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Poskytovatelé péče zabývající se bederní artrodézou
chirurgové, fyzioterapeuti, behaviorální terapeuti, výzkumníci, ergoterapeuti
Jiný: Studie Delphi
Delphi studie o optimální rehabilitační cestě po bederní artrodéze

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Délka peroperační rehabilitace po bederní artrodéze
Časové okno: Leden – prosinec 2018
trvání definované počtem týdnů
Leden – prosinec 2018
Fyzioterapeutický obsah po bederní artrodéze
Časové okno: Leden – prosinec 2018
popisující fyzioterapeutické modality definované jako manuální terapie, cvičební terapie nebo kognitivně behaviorální terapie
Leden – prosinec 2018
Frekvence fyzioterapeutických intervencí po bederní artrodéze
Časové okno: Leden – prosinec 2018
frekvence definovaná jako počet fyzioterapeutických návštěv za týden
Leden – prosinec 2018
Multidisciplinární charakter peroperační rehabilitace po bederní artrodéze
Časové okno: Leden – prosinec 2018
množství a typ zúčastněných poskytovatelů zdravotní péče, jakož i vzájemná interakce mezi nimi
Leden – prosinec 2018

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Spolupracovníci

KU Leuven
UHasselt

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Peter Van Wambeke, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Vrchní vyšetřovatel: Bart Depreitere, PhD, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Vrchní vyšetřovatel: Thijs Swinnen, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Vrchní vyšetřovatel: Tinne Thys, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Vrchní vyšetřovatel: Wim Dankaerts, PhD, PT, KU Leuven
  • Vrchní vyšetřovatel: Simon Brumagne, PhD, PT, KU Leuven
  • Vrchní vyšetřovatel: Lieven Moke, PhD, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Vrchní vyšetřovatel: Sebastiaan Schelfaut, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Vrchní vyšetřovatel: Ann Spriet, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. ledna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. ledna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. února 2018

První zveřejněno (Aktuální)

9. února 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • KU/UZ Leuven S60109 - 2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Studie Delphi

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malta

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit