Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Delphi-studie om rehabilitering etter lumbal artrodese

26. januar 2023 oppdatert av: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Delphi-studie om rehabilitering etter lumbal artrodese i UZ Leuven (Belgia)

Delphi-studie om perioperativ rehabilitering etter enkelt- og dobbeltnivå lumbal artrodese.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne tar sikte på å engasjere alle omsorgsleverandører i Belgia og Nederland som på et tidspunkt er involvert i rehabiliteringsveien knyttet til enkelt- og dobbeltnivå lumbal artrodese.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

31

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
    • Vlaams Brabant
      • Leuven, Vlaams Brabant, Belgia, 3000
        • UZ/KU Leuven

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Etterforskerne tar sikte på å engasjere alle omsorgsleverandører (Belgia, Nederland) som er involvert i omsorgen for pasienter etter lumbal artrodese.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Etterforskerne tar sikte på å engasjere alle omsorgsleverandører (Belgia, Nederland) som er involvert i omsorgen for pasienter etter lumbal artrodese.

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pleieleverandører involvert i lumbal artrodese
kirurger, fysioterapeuter, atferdsterapeuter, forskere, ergoterapeuter
Annen: Delphi studie
Delphi-studie om den optimale rehabiliteringsveien etter lumbal artrodese

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Varighet av perioperativ rehabilitering etter lumbal artrodese
Tidsramme: Januar – desember 2018
varighet definert i antall uker
Januar – desember 2018
Fysioterapeutisk innhold etter lumbal artrodese
Tidsramme: Januar – desember 2018
som beskriver fysioterapeutiske modaliteter definert som manuell terapi, treningsterapi eller kognitiv atferdsterapi
Januar – desember 2018
Hyppighet av fysioterapeutisk intervensjon etter lumbal artrodese
Tidsramme: Januar – desember 2018
frekvens definert som antall fysioterapeutiske besøk per uke
Januar – desember 2018
Tverrfaglig karakter av perioperativ rehabilitering etter lumbal artrodese
Tidsramme: Januar – desember 2018
mengde og type involverte helsepersonell, samt samspillet mellom
Januar – desember 2018

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Samarbeidspartnere

KU Leuven
UHasselt

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Peter Van Wambeke, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Hovedetterforsker: Bart Depreitere, PhD, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Hovedetterforsker: Thijs Swinnen, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Hovedetterforsker: Tinne Thys, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Hovedetterforsker: Wim Dankaerts, PhD, PT, KU Leuven
  • Hovedetterforsker: Simon Brumagne, PhD, PT, KU Leuven
  • Hovedetterforsker: Lieven Moke, PhD, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Hovedetterforsker: Sebastiaan Schelfaut, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Hovedetterforsker: Ann Spriet, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

9. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • KU/UZ Leuven S60109 - 2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kirurgi

Kliniske studier på Delphi studie

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mexico

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere