Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie Delphi dotyczące rehabilitacji po artrodezie lędźwiowej

26 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Badanie Delphi dotyczące rehabilitacji po artrodezie lędźwiowej w UZ Leuven (Belgia)

Badanie Delphi dotyczące rehabilitacji okołooperacyjnej po jedno- i dwupoziomowej artrodezie lędźwiowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze mają na celu zaangażowanie wszystkich świadczeniodawców opieki w Belgii i Holandii, którzy na pewnym etapie są zaangażowani w ścieżkę rehabilitacji związaną z jedno- i dwupoziomową artrodezą lędźwiową.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

31

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
    • Vlaams Brabant
      • Leuven, Vlaams Brabant, Belgia, 3000
        • UZ/KU Leuven

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Celem badaczy jest zaangażowanie wszystkich świadczeniodawców (Belgia, Holandia), którzy są zaangażowani w opiekę nad pacjentami po artrodezie lędźwiowej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Celem badaczy jest zaangażowanie wszystkich świadczeniodawców (Belgia, Holandia), którzy są zaangażowani w opiekę nad pacjentami po artrodezie lędźwiowej.

Kryteria wyłączenia:

  • Nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Opiekunowie zaangażowani w artrodezę lędźwiową
chirurdzy, fizjoterapeuci, terapeuci behawioralni, badacze, terapeuci zajęciowi
Inny: Badanie Delphi
Badanie Delphi dotyczące optymalnej ścieżki rehabilitacji po artrodezie lędźwiowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas trwania rehabilitacji okołooperacyjnej po artrodezie lędźwiowej
Ramy czasowe: Styczeń - grudzień 2018 r
czas trwania określony w liczbie tygodni
Styczeń - grudzień 2018 r
Treści fizjoterapeutyczne po artrodezie lędźwiowej
Ramy czasowe: Styczeń - grudzień 2018 r
opisujące metody fizjoterapeutyczne określone jako terapia manualna, terapia ruchowa lub terapia poznawczo-behawioralna
Styczeń - grudzień 2018 r
Częstotliwość zabiegów fizjoterapeutycznych po artrodezie lędźwiowej
Ramy czasowe: Styczeń - grudzień 2018 r
częstotliwość określona jako ilość wizyt fizjoterapeutycznych w tygodniu
Styczeń - grudzień 2018 r
Multidyscyplinarny charakter rehabilitacji okołooperacyjnej po artrodezie lędźwiowej
Ramy czasowe: Styczeń - grudzień 2018 r
ilość i rodzaj zaangażowanych świadczeniodawców opieki zdrowotnej, a także interakcje między nimi
Styczeń - grudzień 2018 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Współpracownicy

KU Leuven
UHasselt

Śledczy

  • Główny śledczy: Peter Van Wambeke, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Główny śledczy: Bart Depreitere, PhD, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Główny śledczy: Thijs Swinnen, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Główny śledczy: Tinne Thys, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Główny śledczy: Wim Dankaerts, PhD, PT, KU Leuven
  • Główny śledczy: Simon Brumagne, PhD, PT, KU Leuven
  • Główny śledczy: Lieven Moke, PhD, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Główny śledczy: Sebastiaan Schelfaut, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Główny śledczy: Ann Spriet, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lutego 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KU/UZ Leuven S60109 - 2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badanie Delphi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritius

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj