Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Delphi-studie over revalidatie na lumbale artrodese

26 januari 2023 bijgewerkt door: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Delphi-studie over revalidatie na lumbale artrodese in UZ Leuven (België)

Delphi-studie over perioperatieve revalidatie na lumbale artrodese op één en twee niveaus.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers streven ernaar alle zorgverleners in België en Nederland te betrekken die op enig moment betrokken zijn bij het revalidatietraject met betrekking tot enkelvoudige en dubbele lumbale artrodese.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

31

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
    • Vlaams Brabant
      • Leuven, Vlaams Brabant, België, 3000
        • UZ/KU Leuven

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekers streven ernaar om alle zorgverleners (België, Nederland) die betrokken zijn bij de zorg voor patiënten na een lumbale artrodese te betrekken.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De onderzoekers streven ernaar om alle zorgverleners (België, Nederland) die betrokken zijn bij de zorg voor patiënten na een lumbale artrodese te betrekken.

Uitsluitingscriteria:

  • NVT

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Zorgverleners betrokken bij lumbale artrodese
chirurgen, fysiotherapeuten, gedragstherapeuten, onderzoekers, ergotherapeuten
Ander: Delphi-studie
Delphi-studie naar het optimale revalidatietraject na lumbale artrodese

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Duur van perioperatieve revalidatie na lumbale artrodese
Tijdsspanne: Januari - December 2018
duur gedefinieerd in aantal weken
Januari - December 2018
Fysiotherapeutische inhoud na lumbale artrodese
Tijdsspanne: Januari - December 2018
het beschrijven van de fysiotherapeutische modaliteiten gedefinieerd als manuele therapie, oefentherapie of cognitieve gedragstherapie
Januari - December 2018
Frequentie van fysiotherapeutische interventie na lumbale artrodese
Tijdsspanne: Januari - December 2018
frequentie gedefinieerd als het aantal fysiotherapeutische bezoeken per week
Januari - December 2018
Multidisciplinair karakter van perioperatieve revalidatie na lumbale artrodese
Tijdsspanne: Januari - December 2018
hoeveelheid en type betrokken zorgverleners, evenals de interactie tussen
Januari - December 2018

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Medewerkers

KU Leuven
UHasselt

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Peter Van Wambeke, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Hoofdonderzoeker: Bart Depreitere, PhD, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Hoofdonderzoeker: Thijs Swinnen, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Hoofdonderzoeker: Tinne Thys, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Hoofdonderzoeker: Wim Dankaerts, PhD, PT, KU Leuven
  • Hoofdonderzoeker: Simon Brumagne, PhD, PT, KU Leuven
  • Hoofdonderzoeker: Lieven Moke, PhD, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Hoofdonderzoeker: Sebastiaan Schelfaut, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Hoofdonderzoeker: Ann Spriet, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 januari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KU/UZ Leuven S60109 - 2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chirurgie

Klinische onderzoeken op Delphi-studie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guatemala

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren