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Estudo Delphi sobre Reabilitação Após Artrodese Lombar

26 de janeiro de 2023 atualizado por: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Estudo Delphi sobre reabilitação após artrodese lombar em UZ Leuven (Bélgica)

Estudo Delphi sobre reabilitação perioperatória após artrodese lombar de nível único e duplo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os investigadores pretendem envolver todos os prestadores de cuidados na Bélgica e nos Países Baixos que estão, em algum momento, envolvidos no caminho de reabilitação relacionado à artrodese lombar de nível único e duplo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

31

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Bélgica
    • Vlaams Brabant
      • Leuven, Vlaams Brabant, Bélgica, 3000
        • UZ/KU Leuven

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os investigadores pretendem envolver todos os prestadores de cuidados (Bélgica, Holanda) envolvidos no tratamento de pacientes após artrodese lombar.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os investigadores pretendem envolver todos os prestadores de cuidados (Bélgica, Holanda) envolvidos no tratamento de pacientes após artrodese lombar.

Critério de exclusão:

  • N / D

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Prestadores de cuidados envolvidos na artrodese lombar
cirurgiões, fisioterapeutas, terapeutas comportamentais, pesquisadores, terapeutas ocupacionais
Outro: Estudo delphi
Estudo Delphi sobre o caminho ideal de reabilitação após artrodese lombar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Duração da reabilitação perioperatória após artrodese lombar
Prazo: Janeiro - dezembro de 2018
duração definida em quantidade de semanas
Janeiro - dezembro de 2018
Conteúdo fisioterapêutico após artrodese lombar
Prazo: Janeiro - dezembro de 2018
descrevendo as modalidades fisioterapêuticas definidas como terapia manual, terapia de exercícios ou terapia cognitivo-comportamental
Janeiro - dezembro de 2018
Frequência de intervenção fisioterapêutica após artrodese lombar
Prazo: Janeiro - dezembro de 2018
frequência definida como quantidade de visitas fisioterapêuticas por semana
Janeiro - dezembro de 2018
Caráter multidisciplinar da reabilitação perioperatória após artrodese lombar
Prazo: Janeiro - dezembro de 2018
quantidade e tipo de prestadores de cuidados de saúde envolvidos, bem como a interação entre
Janeiro - dezembro de 2018

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Colaboradores

KU Leuven
UHasselt

Investigadores

  • Investigador principal: Peter Van Wambeke, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Investigador principal: Bart Depreitere, PhD, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Investigador principal: Thijs Swinnen, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Investigador principal: Tinne Thys, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Investigador principal: Wim Dankaerts, PhD, PT, KU Leuven
  • Investigador principal: Simon Brumagne, PhD, PT, KU Leuven
  • Investigador principal: Lieven Moke, PhD, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Investigador principal: Sebastiaan Schelfaut, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Investigador principal: Ann Spriet, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de fevereiro de 2018

Primeira postagem (Real)

9 de fevereiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KU/UZ Leuven S60109 - 2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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