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腰椎关节固定术后康复的Delphi研究

2023年1月26日 更新者:Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

UZ Leuven(比利时)腰椎关节固定术后康复的 Delphi 研究

单双节段腰椎关节固定术后围手术期康复的Delphi研究

研究概览

地位

完全的

详细说明

研究人员的目标是让比利时和荷兰的所有护理提供者参与进来,他们在某个时候参与了与单节段和双节段腰椎关节固定术相关的康复路径。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

31

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Vlaams Brabant
      • Leuven、Vlaams Brabant、比利时、3000
        • UZ/KU Leuven

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人员的目标是让所有参与腰椎关节固定术后患者护理的护理提供者(比利时、荷兰)参与进来。

描述

纳入标准:

  • 研究人员的目标是让所有参与腰椎关节固定术后患者护理的护理提供者(比利时、荷兰)参与进来。

排除标准:

  • 不适用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
参与腰椎关节固定术的护理人员
外科医生、物理治疗师、行为治疗师、研究人员、职业治疗师
腰椎关节融合术后最佳康复路径的Delphi研究

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
腰椎关节固定术后围手术期康复时间
大体时间:2018 年 1 月至 12 月
以周数定义的持续时间
2018 年 1 月至 12 月
腰椎关节融合术后的物理治疗内容
大体时间:2018 年 1 月至 12 月
描述定义为徒手疗法、运动疗法或认知行为疗法的物理治疗方式
2018 年 1 月至 12 月
腰椎关节固定术后物理治疗干预的频率
大体时间:2018 年 1 月至 12 月
频率定义为每周进行物理治疗的次数
2018 年 1 月至 12 月
腰椎关节融合术后围手术期康复的多学科特点
大体时间:2018 年 1 月至 12 月
涉及的医疗保健提供者的数量和类型,以及他们之间的相互作用
2018 年 1 月至 12 月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Peter Van Wambeke, MD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • 首席研究员:Bart Depreitere, PhD, MD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • 首席研究员:Thijs Swinnen, MSc, PT、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • 首席研究员:Tinne Thys, MSc, PT、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • 首席研究员:Wim Dankaerts, PhD, PT、KU Leuven
  • 首席研究员:Simon Brumagne, PhD, PT、KU Leuven
  • 首席研究员:Lieven Moke, PhD, MD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • 首席研究员:Sebastiaan Schelfaut, MD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • 首席研究员:Ann Spriet, MSc, PT、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月3日

初级完成 (实际的)

2019年12月31日

研究完成 (实际的)

2019年12月31日

研究注册日期

首次提交

2018年1月26日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月2日

首次发布 (实际的)

2018年2月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年1月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月26日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KU/UZ Leuven S60109 - 2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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