Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Estudio Delphi sobre rehabilitación tras artrodesis lumbar

26 de enero de 2023 actualizado por: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Estudio Delphi sobre rehabilitación tras artrodesis lumbar en UZ Leuven (Bélgica)

Estudio Delphi sobre rehabilitación perioperatoria tras artrodesis lumbar de uno y dos niveles.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los investigadores tienen como objetivo involucrar a todos los proveedores de atención en Bélgica y los Países Bajos que en algún momento están involucrados en el proceso de rehabilitación relacionado con la artrodesis lumbar de nivel único y doble.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

31

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
    • Vlaams Brabant
      • Leuven, Vlaams Brabant, Bélgica, 3000
        • UZ/KU Leuven

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El objetivo de los investigadores es involucrar a todos los proveedores de atención (Bélgica, Países Bajos) que estén involucrados en el cuidado de pacientes después de una artrodesis lumbar.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El objetivo de los investigadores es involucrar a todos los proveedores de atención (Bélgica, Países Bajos) que estén involucrados en el cuidado de pacientes después de una artrodesis lumbar.

Criterio de exclusión:

  • N / A

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Proveedores de atención involucrados en la artrodesis lumbar
cirujanos, fisioterapeutas, terapeutas conductuales, investigadores, terapeutas ocupacionales
Otro: Estudio delfos
Estudio Delphi sobre la vía óptima de rehabilitación tras la artrodesis lumbar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la rehabilitación perioperatoria tras artrodesis lumbar
Periodo de tiempo: Enero - Diciembre 2018
duración definida en cantidad de semanas
Enero - Diciembre 2018
Contenido fisioterapéutico tras la artrodesis lumbar
Periodo de tiempo: Enero - Diciembre 2018
describir las modalidades fisioterapéuticas definidas como terapia manual, terapia de ejercicios o terapia cognitiva conductual
Enero - Diciembre 2018
Frecuencia de intervención fisioterapéutica tras artrodesis lumbar
Periodo de tiempo: Enero - Diciembre 2018
frecuencia definida como la cantidad de visitas fisioterapéuticas por semana
Enero - Diciembre 2018
Carácter multidisciplinar de la rehabilitación perioperatoria tras artrodesis lumbar
Periodo de tiempo: Enero - Diciembre 2018
cantidad y tipo de proveedores de atención médica involucrados, así como la interacción entre
Enero - Diciembre 2018

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Colaboradores

KU Leuven
UHasselt

Investigadores

  • Investigador principal: Peter Van Wambeke, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Investigador principal: Bart Depreitere, PhD, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Investigador principal: Thijs Swinnen, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Investigador principal: Tinne Thys, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Investigador principal: Wim Dankaerts, PhD, PT, KU Leuven
  • Investigador principal: Simon Brumagne, PhD, PT, KU Leuven
  • Investigador principal: Lieven Moke, PhD, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Investigador principal: Sebastiaan Schelfaut, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Investigador principal: Ann Spriet, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de enero de 2018

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

9 de febrero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KU/UZ Leuven S60109 - 2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Estudio delfos

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Chile

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir