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Étude Delphi sur la rééducation après arthrodèse lombaire

26 janvier 2023 mis à jour par: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Étude Delphi sur la rééducation suite à une arthrodèse lombaire à l'UZ Leuven (Belgique)

Etude Delphi sur la rééducation périopératoire après arthrodèse lombaire simple et double niveau.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les chercheurs visent à impliquer tous les prestataires de soins en Belgique et aux Pays-Bas qui sont à un moment donné impliqués dans le parcours de rééducation lié à l'arthrodèse lombaire à un ou deux niveaux.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

31

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Belgique
    • Vlaams Brabant
      • Leuven, Vlaams Brabant, Belgique, 3000
        • UZ/KU Leuven

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les investigateurs visent à impliquer tous les prestataires de soins (Belgique, Pays-Bas) impliqués dans la prise en charge des patients après arthrodèse lombaire.

La description

Critère d'intégration:

  • Les investigateurs visent à impliquer tous les prestataires de soins (Belgique, Pays-Bas) impliqués dans la prise en charge des patients après arthrodèse lombaire.

Critère d'exclusion:

  • N / A

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Prestataires de soins impliqués dans l'arthrodèse lombaire
chirurgiens, kinésithérapeutes, thérapeutes comportementaux, chercheurs, ergothérapeutes
Autre: Étude Delphi
Etude Delphi sur le parcours de rééducation optimal après arthrodèse lombaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durée de la rééducation périopératoire après arthrodèse lombaire
Délai: Janvier - Décembre 2018
durée définie en nombre de semaines
Janvier - Décembre 2018
Contenu physiothérapeutique après arthrodèse lombaire
Délai: Janvier - Décembre 2018
décrivant les modalités physiothérapeutiques définies comme thérapie manuelle, thérapie par l'exercice ou thérapie cognitivo-comportementale
Janvier - Décembre 2018
Fréquence des interventions physiothérapeutiques après arthrodèse lombaire
Délai: Janvier - Décembre 2018
fréquence définie comme le nombre de visites physiothérapeutiques par semaine
Janvier - Décembre 2018
Caractère pluridisciplinaire de la rééducation périopératoire après arthrodèse lombaire
Délai: Janvier - Décembre 2018
le nombre et le type de prestataires de soins de santé impliqués, ainsi que l'interaction entre
Janvier - Décembre 2018

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Collaborateurs

KU Leuven
UHasselt

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Peter Van Wambeke, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Chercheur principal: Bart Depreitere, PhD, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Chercheur principal: Thijs Swinnen, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Chercheur principal: Tinne Thys, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Chercheur principal: Wim Dankaerts, PhD, PT, KU Leuven
  • Chercheur principal: Simon Brumagne, PhD, PT, KU Leuven
  • Chercheur principal: Lieven Moke, PhD, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Chercheur principal: Sebastiaan Schelfaut, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Chercheur principal: Ann Spriet, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2018

Première publication (Réel)

9 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2023

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KU/UZ Leuven S60109 - 2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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