Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Delphi-studie om rehabilitering efter ländartrodes

26 januari 2023 uppdaterad av: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Delphi-studie om rehabilitering efter ländartrodes i UZ Leuven (Belgien)

Delphi-studie om perioperativ rehabilitering efter enkel- och dubbelnivå ländartrodes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredarna syftar till att engagera alla vårdgivare i Belgien och Nederländerna som vid något tillfälle är involverade i rehabiliteringsvägen relaterad till enkel- och dubbelnivå ländartrodes.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

31

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
    • Vlaams Brabant
      • Leuven, Vlaams Brabant, Belgien, 3000
        • UZ/KU Leuven

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Utredarna syftar till att engagera alla vårdgivare (Belgien, Nederländerna) som är involverade i vården av patienter efter ländartrodes.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Utredarna syftar till att engagera alla vårdgivare (Belgien, Nederländerna) som är involverade i vården av patienter efter ländartrodes.

Exklusions kriterier:

  • N/A

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Vårdgivare inblandade i ländartrodes
kirurger, sjukgymnaster, beteendeterapeuter, forskare, arbetsterapeuter
Övrig: Delphi studie
Delphi-studie om den optimala rehabiliteringsvägen efter ländartrodes

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Varaktighet av perioperativ rehabilitering efter ländartrodes
Tidsram: Januari - december 2018
varaktighet definierad i antal veckor
Januari - december 2018
Fysioterapeutiskt innehåll efter ländartrodes
Tidsram: Januari - december 2018
beskriver de fysioterapeutiska metoder som definieras som manuell terapi, träningsterapi eller kognitiv beteendeterapi
Januari - december 2018
Frekvens av fysioterapeutisk intervention efter ländartrodes
Tidsram: Januari - december 2018
frekvens definierad som antalet sjukgymnastikbesök per vecka
Januari - december 2018
Multidisciplinär karaktär av perioperativ rehabilitering efter ländartrodes
Tidsram: Januari - december 2018
mängd och typ av involverade vårdgivare, samt samspelet mellan
Januari - december 2018

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Samarbetspartners

KU Leuven
UHasselt

Utredare

  • Huvudutredare: Peter Van Wambeke, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Huvudutredare: Bart Depreitere, PhD, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Huvudutredare: Thijs Swinnen, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Huvudutredare: Tinne Thys, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Huvudutredare: Wim Dankaerts, PhD, PT, KU Leuven
  • Huvudutredare: Simon Brumagne, PhD, PT, KU Leuven
  • Huvudutredare: Lieven Moke, PhD, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Huvudutredare: Sebastiaan Schelfaut, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Huvudutredare: Ann Spriet, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2018

Första postat (Faktisk)

9 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2023

Senast verifierad

1 februari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KU/UZ Leuven S60109 - 2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kirurgi

Kliniska prövningar på Delphi studie

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera