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腰椎関節固定術後のリハビリテーションに関する Delphi の研究

2023年1月26日 更新者：Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

UZ Leuven (ベルギー) における腰椎関節固定術後のリハビリテーションに関する Delphi 研究

シングルおよびダブルレベルの腰椎関節固定術後の周術期リハビリテーションに関する Delphi の研究。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

調査員は、ベルギーとオランダのすべての医療提供者を関与させることを目指しています。これらの医療提供者は、単一および二重レベルの腰椎関節固定術に関連するリハビリテーション パスに何らかの時点で関与しています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

31

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ベルギー
    • Vlaams Brabant
      • Leuven、Vlaams Brabant、ベルギー、3000
        • UZ/KU Leuven

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究者は、腰椎関節固定術後の患者のケアに関与しているすべてのケア提供者 (ベルギー、オランダ) に関与することを目指しています。

説明

包含基準:

  • 研究者は、腰椎関節固定術後の患者のケアに関与しているすべてのケア提供者 (ベルギー、オランダ) に関与することを目指しています。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
腰椎関節固定術に携わる医療提供者
外科医、理学療法士、行動療法士、研究者、作業療法士
他の：デルファイ研究
腰椎関節固定術後の最適なリハビリテーション経路に関する Delphi 研究

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腰椎固定術後の周術期リハビリ期間
時間枠：2018年1月～12月
週数で定義された期間
2018年1月～12月
腰椎関節固定術後の理学療法内容
時間枠：2018年1月～12月
手技療法、運動療法、または認知行動療法として定義された理学療法のモダリティについて説明する
2018年1月～12月
腰椎関節固定術後の理学療法介入の頻度
時間枠：2018年1月～12月
1 週間あたりの理学療法の通院回数として定義される頻度
2018年1月～12月
腰椎固定術後の周術期リハビリテーションの集学的特徴
時間枠：2018年1月～12月
関与する医療提供者の量と種類、および関係者間の相互作用
2018年1月～12月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

協力者

KU Leuven
UHasselt

捜査官

  • 主任研究者：Peter Van Wambeke, MD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • 主任研究者：Bart Depreitere, PhD, MD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • 主任研究者：Thijs Swinnen, MSc, PT、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • 主任研究者：Tinne Thys, MSc, PT、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • 主任研究者：Wim Dankaerts, PhD, PT、KU Leuven
  • 主任研究者：Simon Brumagne, PhD, PT、KU Leuven
  • 主任研究者：Lieven Moke, PhD, MD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • 主任研究者：Sebastiaan Schelfaut, MD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • 主任研究者：Ann Spriet, MSc, PT、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月3日

一次修了 (実際)

2019年12月31日

研究の完了 (実際)

2019年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年1月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月2日

最初の投稿 (実際)

2018年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月26日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KU/UZ Leuven S60109 - 2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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