Cardio Training of Older Adults With Central Obesity
28 февраля 2018 г. обновлено: Anna Nordström, Region Västerbotten
Given the increasing prevalence of obesity, there is an urgent need to find better strategies to promote physical activity in the community.
The present study will invite 70-year-olds with central (abdominal) obesity to participate in a 10-week aerobic exercise program.
Participants will be randomly assigned to one of two equally large groups.
The first group will complete the exercise program in instructor-led groups.
The second group will complete the program at home with the help of an on-line video.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Central obesity means having a lot visceral fat, that is, fat located in the abdominal cavity. Visceral fat is a well-established risk factor for cardiovascular disease and all-cause mortality.
Participants will be recruited from the Healthy Ageing Initiative (HAI), an ongoing population-based study that invites all 70-year-olds in Umeå, Sweden, to a health examination. The exercise program will focus is on station-based aerobic exercises and resistance exercises, predominantly with participants' own body weight as resistance. The program is progressive, starting at a moderate pace so that participants learn to perform the exercises properly. The intensity will be aimed at 60-80% of maximal exhaustion, and each exercise bout will last 60 seconds with 20 seconds of rest between bouts. The program was developed by seniors in the bachelor's program in exercise physiology at Umeå University, Sweden.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Västerbotten
-
Umeå, Västerbotten, Швеция, 907 36
- Livsmedicin (LIFE)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 70 лет до 70 лет (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Participated in the Healthy Ageing Initiative (a population-based intervention study in Umeå, Sweden)
- Visceral adipose tissue mass >1 kg (women) or >2 kg (men)
Exclusion Criteria:
- Physical disability that affects ability to perform the exercises
- Heart failure or severe degenerative condition (e.g. malignant cancer or multiple sclerosis)
- Myocardial infarction or stroke in the past year
- Heart condition that can worsen with aerobic exercise (e.g. angina)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Intervention Group
Weeks 1-10: exercise program in group.
Weeks 11-20: no intervention.
Weeks 21-31: no intervention.
|
An aerobic exercise program consisting of 45-60 minute sessions 3 times a week for 10 weeks.
|
|
Экспериментальный: Control group
Weeks 1-10: no intervention.
Weeks 11-20: no intervention.
Weeks 21-31: exercise program at home.
|
An aerobic exercise program consisting of 45-60 minute sessions 3 times a week for 10 weeks.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in visceral adipose tissue mass
Временное ограничение: 0, 10, 20, and 31 weeks
|
Mass (g) measured using Lunar iDXA with CoreScan application (GE Healthcare, Wauwatosa, WI, USA).
|
0, 10, 20, and 31 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in body composition
Временное ограничение: 0, 10, 20, and 31 weeks
|
Mass (g) measured using Lunar iDXA with CoreScan application (GE Healthcare, Wauwatosa, WI, USA)
|
0, 10, 20, and 31 weeks
|
|
Change in Body Mass Index (kg/m^2)
Временное ограничение: 0, 10, 20, and 31 weeks
|
0, 10, 20, and 31 weeks
|
|
|
Change in blood pressure (mmHg)
Временное ограничение: 0, 10, 20, and 31 weeks
|
Taken after 15 min of rest
|
0, 10, 20, and 31 weeks
|
|
Change in blood-lipid profile
Временное ограничение: 0, 10, 20, and 31 weeks
|
0, 10, 20, and 31 weeks
|
|
|
Change in fasting blood glucose
Временное ограничение: 0, 10, 20, and 31 weeks
|
Veinous blood samples taken after > 4 h of fasting
|
0, 10, 20, and 31 weeks
|
|
Change in isometric muscle strength
Временное ограничение: 0, 10, 20, and 31 weeks
|
Measured in non-dominant hand with dynamometer (Jamar, Lafayette Instrument, USA).
The better of two successive trials will be recorded.
|
0, 10, 20, and 31 weeks
|
|
Change in physical capacity
Временное ограничение: 0, 10, 20, and 31 weeks
|
Measured using Åstrands Submaximal Test, performed on an electrically braked ergometer bicycle
|
0, 10, 20, and 31 weeks
|
|
Change in resting metabolic rate
Временное ограничение: 0, 10, 20, and 31 weeks
|
As measured by indirect calorimetry
|
0, 10, 20, and 31 weeks
|
|
Change in health-related quality of life
Временное ограничение: 0, 10, 20, and 31 weeks
|
As measured by RAND-36
|
0, 10, 20, and 31 weeks
|
|
Change in self-reported physical activity
Временное ограничение: 0, 10, 20, and 31 weeks
|
Assessed using IPAQ-SF
|
0, 10, 20, and 31 weeks
|
|
Change in Microbiota composition
Временное ограничение: 0, 10, 20, and 31 weeks
|
Fecal samples are taken and bacterial DNA is sequenced to determine bacterial composition
|
0, 10, 20, and 31 weeks
|
|
Change in dietary habits
Временное ограничение: 0, 10, 20, and 31 weeks
|
85 item food frequency questionnaire
|
0, 10, 20, and 31 weeks
|
|
Change in concentration of inflammatory markers
Временное ограничение: 0, 10, 20, and 31 weeks
|
0, 10, 20, and 31 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Anna Nordström, PhD, Umeå University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Ballin M, Hult A, Bjork S, Lundberg E, Nordstrom P, Nordstrom A. Web-based exercise versus supervised exercise for decreasing visceral adipose tissue in older adults with central obesity: a randomized controlled trial. BMC Geriatr. 2020 May 12;20(1):173. doi: 10.1186/s12877-020-01577-w.
- Ballin M, Lundberg E, Sorlen N, Nordstrom P, Hult A, Nordstrom A. Effects of interval training on quality of life and cardiometabolic risk markers in older adults: a randomized controlled trial. Clin Interv Aging. 2019 Sep 4;14:1589-1599. doi: 10.2147/CIA.S213133. eCollection 2019.
- Ballin M, Lundberg E, Sorlen N, Nordstrom P, Hult A, Nordstrom A. Effects of Interval Training on Visceral Adipose Tissue in Centrally Obese 70-Year-Old Individuals: A Randomized Controlled Trial. J Am Geriatr Soc. 2019 Aug;67(8):1625-1631. doi: 10.1111/jgs.15919. Epub 2019 Apr 23.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 февраля 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
28 сентября 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
28 сентября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 февраля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 февраля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 марта 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 марта 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 февраля 2018 г.
Последняя проверка
1 февраля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- VCC-LIFE-4
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .