Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Продовольственная безопасность, восприятие и барьеры на пути к здоровому питанию у лиц с травмами спинного мозга

20 апреля 2022 г. обновлено: Wake Forest University Health Sciences

Оценка продовольственной безопасности и восприятия и барьеров на пути к здоровому питанию у лиц с травмами спинного мозга, проживающих в сообществе

Продовольственная безопасность – это способность человека добывать пищу. Лица с травмой спинного мозга (SCI) имеют много факторов риска для низкого уровня продовольственной безопасности. Некоторые из этих факторов риска включают более низкий уровень доходов и занятости. Наша долгосрочная цель состоит в том, чтобы определить, является ли продовольственная безопасность более распространенной среди населения с ТСМ, и разработать способы повышения продовольственной безопасности среди населения с ТСМ. Целью данного исследования является определение уровня отсутствия продовольственной безопасности в выборке людей, живущих с ТСМ, и выявление некоторых представлений о препятствиях на пути к здоровому питанию среди населения с ТСМ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Травмы спинного мозга

Подробное описание

Продовольственная безопасность – это способность человека добывать пищу. У людей с ТСМ есть много факторов риска низкого уровня продовольственной безопасности. Некоторые из этих факторов риска включают более низкий уровень доходов и занятости. Это исследование состоит из одноразового опроса с использованием опроса о продовольственной безопасности взрослых в США и другого ранее проверенного опроса о восприятии барьеров на пути к здоровому питанию.

Наша долгосрочная цель состоит в том, чтобы разработать крупное многоцентровое исследование продовольственной безопасности и предполагаемых барьеров на пути к здоровому питанию, чтобы определить, являются ли эти факторы серьезными проблемами для населения с ТСМ. Мы также стремимся определить причины этих проблем, чтобы разработать меры для улучшения здоровья всех людей, живущих с ТСМ, и потенциально снизить их расходы на здравоохранение. Целью данного исследования является определение уровня отсутствия продовольственной безопасности в выборке людей, живущих с ТСМ, и выявление некоторых представлений о препятствиях на пути к здоровому питанию среди населения с ТСМ. Это также позволит получить предварительные данные для поддержки заявки на грант уровня NIH R для крупного многоцентрового исследования для дальнейшего изучения продовольственной безопасности SCI на национальном уровне. Наша основная гипотеза состоит в том, что уровень отсутствия продовольственной безопасности среди населения с ТСМ будет повышенным по сравнению с другими группами, о которых говорится в литературе, и что это будет связано с барьерами дохода и окружающей среды.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

149

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- North Carolina
  - Charlotte, North Carolina, Соединенные Штаты, 28203
    - Carolinas Rehabilitation

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые старше 18 лет, любой этнической принадлежности и расы, с ТСМ в анамнезе без диагноза рассеянного склероза или злокачественного рака, по крайней мере, за год до включения в исследование. Все участники будут пользователями инвалидных колясок.

Описание

Критерии включения:

возраст > 18 лет
Мужчина или женщина, любой национальности, с травмой спинного мозга в анамнезе не менее года назад (без диагноза рассеянного склероза или злокачественного рака)
Сообщество пользователей инвалидных колясок
Добровольное информированное согласие участника и заинтересованность в участии в дальнейших исследованиях
Живет в сообществе, а не в учреждении квалифицированного сестринского ухода

Критерий исключения:

возраст <18 лет
Хроническое, нетабачное злоупотребление психоактивными веществами
Общественный амбулатор

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Продовольственная безопасность Временное ограничение: Заполнено во время регистрации	Всем участникам будет проведено обследование продовольственной безопасности взрослых в США. Каждый из них получит от 0 до 10 баллов. Нулевой балл означает высокую продовольственную безопасность. 1–2 балла представляют собой предельную продовольственную безопасность. Оценка от 3 до 5 указывает на низкую продовольственную безопасность, а оценка от 6 до 10 — на очень низкую продовольственную безопасность.	Заполнено во время регистрации
Барьеры восприятия Временное ограничение: Заполнено во время регистрации	Воспринимаемые личные, социальные и экологические барьеры будут измеряться с помощью вопросника, ранее использовавшегося среди молодых женщин.	Заполнено во время регистрации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Wake Forest University Health Sciences

Следователи

Главный следователь: Jesse Lieberman, Wake Forest University Health Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 сентября 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 марта 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

05-17-21E

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .