Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Study of Human Microbiota in Healthy and Pathological Conditions (MicroSP)

2 марта 2018 г. обновлено: Istituto Ortopedico Galeazzi

The aim of the present study is to characterize the bacterial composition (microbiota) colonizing to the human body in different physio - pathological conditions (lifestyle, motor activity, surgical operations, probiotic and prebiotic consumption, antibiotic therapies, chemotherapeutic therapies), nervous and musculoskeletal diseases, gastrointestinal and metabolic disorders , oral and vaginal diseases, etc.). In particular, they will be investigate:

  • the changes in the bacterial abundance
  • the potential microbial interactions with the human host
  • the microbial networks describing on the bacterial interactions within a specific composition of the human microbiota

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The main objective of this study is to deepen the knowledge about the bacterial communities associated to the human organism. In particular, the present study aims to evaluate how the microbiota (intestinal, cutaneous, vaginal, nasal, bronchial, breast milk, salivary, oral, etc.) is subject to quantitative and qualitative changes consequently to different events involving the human host. The project trys to highlight which microorganisms may be involved in the onset or progression of certain pathological condition, as well as to identify which bacterial genera can be more subject to variations due to specific non-pathological events.

Secondary objectives of this study are:

  • To define a "healthy microbiome", that is to understand which are the main bacteria that commonly compose the human microbiome in physiological conditions, differentiating it from that present in certain pathological conditions.
  • To characterize the physiological effects that bacterial changes of the human microbiota have on the host.
  • To evaluate whether the use of probiotics, prebiotics, dietary and nutritional factors, cosmetics, and oral, nasal, vaginal, or pharmacological therapies of any kind can influence the microbial network of the human microbiota associated to different body districts.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • MI
      • Milan, MI, Италия, 20161
        • IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

For each cohoort 15 healthy subjects will be enrolled (controls), for a total of 90 subjects.

The study involves the recruitment of 180 subjects (90 pathological and 90 healthy and recruited

Описание

Inclusion Criteria:

  • subjects suffering from neurological/behavioral diseases;
  • subjects suffering of bone diseases;
  • subjects affected of dysmetabolic / or endocrine disorders;
  • subjects with physical activities at a competitive level;
  • subjects affected of gastrointestinal disorders;
  • subjects with prolonged antibiotic therapies and undergoing surgery

Exclusion Criteria:

  • no use of probiotics in the month prior the sampling;
  • no use of antibiotics in the month prior the sampling;
  • no consumption of yogurt in the month prior the sampling;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Neurological and behavioral disorders
Subjects with neurological or behavioral disorders such as Tourette syndrome are enrolled.
To evaluate the effects of a specific event (i.e. surgical operation) or therapy (i.e antibiotic treatment) over time;
Другие имена:
  • Probiotics, dietary factors, cosmetics and adjuvants
Subjects affected by bone diseases
Subjects affected by bone diseases such as infective osteomyelitis or osteoporosis are enrolled.
To evaluate the effects of a specific event (i.e. surgical operation) or therapy (i.e antibiotic treatment) over time;
Другие имена:
  • Probiotics, dietary factors, cosmetics and adjuvants
Dysmetabolic and/or endocrine disorders
Patients with endocrine disorders, such as thyroid disfunctions, or with metabolic disorders, including diabetes mellitus,are enrolled.
Subjects performing agonistic activity
Subjects performing physical activity at agonistic level are enrolled.
Gastroenteric disorders
Subjects affected by gastric and/or enteric disorders are enrolled.
Prolonged antibiotic therapy
Patients subjected to prolonged antibiotic therapies and undergone a variety of surgical procedures are enrolled.
To evaluate the effects of a specific event (i.e. surgical operation) or therapy (i.e antibiotic treatment) over time;
Другие имена:
  • Probiotics, dietary factors, cosmetics and adjuvants
Healthy subjects
Subjects without any known ongoing disease are enrolled.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Bacterial abundances calculated by mean of Operational Taxonomic Unit (OTU) count
Временное ограничение: Up to 24 weeks
It is a measure of the bacterial amount
Up to 24 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Chao's indices estimated on the total OTU amount
Временное ограничение: Up to 24 weeks
It is a measure of bacterial diversity
Up to 24 weeks
Simpson's index (D) estimated on the total OTU amount
Временное ограничение: Up to 24 weeks
It is a measure of bacterial diversity
Up to 24 weeks
Shannon's index estimated on the total OTU amount
Временное ограничение: Up to 24 weeks
It is a measure of bacterial diversity
Up to 24 weeks
The OTU abundances will be used to calculate an adjacency matrix based on the Spearman's correlation coefficient (rs) among different bacterial genus
Временное ограничение: up to 24 weeks
It is a measure of strength of linear association between different bacterial genera
up to 24 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Lorenzo Drago, Prof., IRCCS Galeazzi Orthopedic Institute, Milan, Italy

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 июня 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 февраля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • MiscoSP

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Микробная колонизация

Клинические исследования Antibiotic therapy

Подписаться