Гиперактивный мочевой пузырь (ГАМП) Дневник мочеиспускания и корреляционное исследование уродинамики
8 августа 2023 г. обновлено: NYU Langone Health
Это проспективное когортное исследование, основной целью которого является выявление наиболее сильно коррелирующих параметров между дневниками мочеиспускания и исследованиями UDS, наиболее предсказуемыми для каждого типа урологического состояния.
Следователи сосредоточатся на состояниях, связанных с ГАМП, поскольку это симптомы
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
123
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 110 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, регулярно наблюдаемые с гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП)
Описание
Критерии включения:
- заполнение дневника мочевого пузыря
- перенесший ВУДС
Критерий исключения:
- есть инфекция мочевыводящих путей
- нейрогенный мочевой пузырь
- история облучения таза
- только пролапс без СНМП
- беременная
- заключенный
- сотрудник больницы
- не могу дать согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Дневник мочеиспускания
|
Журнал, который ведет каждый пациент для записи частоты и объема диуреза и введенной жидкости.
Предоставляет патофизиологические данные путем оценки чувствительности мочевого пузыря, емкости мочевого пузыря, наличия непроизвольных сокращений мочевого пузыря, растяжимости мочевого пузыря и обструкции выходного отверстия мочевого пузыря.
|
|
Корреляционное исследование уродинамики
|
Журнал, который ведет каждый пациент для записи частоты и объема диуреза и введенной жидкости.
Предоставляет патофизиологические данные путем оценки чувствительности мочевого пузыря, емкости мочевого пузыря, наличия непроизвольных сокращений мочевого пузыря, растяжимости мочевого пузыря и обструкции выходного отверстия мочевого пузыря.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение императивного недержания мочи с помощью дневника мочеиспускания
Временное ограничение: 60 месяцев
|
пациенты будут записывать срочность в дневник
|
60 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Benjamin Brucker, NYU Langone Health
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 октября 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 августа 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
8 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 марта 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 марта 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 марта 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 15-00827
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .