Открытое/последующее лечение участников с диагнозом обсессивно-компульсивное расстройство
11 августа 2026 г. обновлено: Carolyn Rodriguez, Stanford University
Цель этого исследования — предоставить участникам с диагнозом обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) и завершившим один из активных протоколов исследования в лаборатории Родригеса, открытое/послеоперационное лечение.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
После завершения одного из активных клинических исследований у участников есть возможность зарегистрироваться в этом протоколе, который предлагает открытое лечение.
Цель состоит в том, чтобы сравнить две формы текущих стандартных методов лечения, психотерапию и фармакотерапию.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
- Stanford University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Способность говорить и понимать по-английски
- Способность давать согласие (например, как определено путем оценки понимания пациентом рисков, преимуществ и процедур исследования)
- Выполнен протокол активного исследования в лаборатории Родригеса в Стэнфордском университете.
Критерий исключения:
- Дети до 18 лет
- Активное суицидальное поведение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Психотерапия
Участники получат доказательную психотерапию, проводимую обученным психологом.
|
Доказательная психотерапия опытным психологом
|
|
Активный компаратор: Фармакотерапия
Участники получат фармакотерапию у психиатра
|
Фармакотерапия у психиатра
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Улучшение тяжести симптомов ОКР по шкале обсессивно-компульсивных расстройств Йеля-Брауна (YBOCS)
Временное ограничение: До 14 недель
|
Улучшение тяжести ОКР измеряется YBOCS (Шкала обсессивно-компульсивных расстройств Йельского университета Брауна), золотым стандартом измерения навязчивых идей и компульсий.
Для YBOCS минимальные единицы равны 0, а максимальные единицы общей шкалы равны 40.
Чем выше число по шкале YBOCS, тем тяжелее симптомы.
Ответ определяется как снижение YBOCS не менее чем на 35%.
|
До 14 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Carolyn Rodriguez, MD, PhD, Assistant Professor, Stanford University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 июня 2017 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 апреля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 апреля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 апреля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 41165
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .