此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

被诊断患有强迫症的参与者的开放/善后治疗

2023年11月8日 更新者：Carolyn Rodriguez、Stanford University
本研究的目的是为被诊断患有强迫症 (OCD) 并在罗德里格斯实验室完成一项积极研究方案的参与者提供开放/善后治疗。

研究概览

地位

主动，不招人

条件

干预/治疗

详细说明

在完成一项活跃的临床研究后，参与者可以选择加入该提供开放治疗的协议。

目标是比较当前标准治疗的两种形式，心理治疗与药物治疗。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 美国
    • California
      • Stanford、California、美国、94305
        • Stanford University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  1. 能够说和理解英语
  2. 同意的能力（例如，通过评估患者对研究的风险、益处和程序的理解来确定）
  3. 在斯坦福大学罗德里格斯实验室完成了一项积极的研究协议

排除标准：

  1. 18 岁以下的儿童
  2. 主动自杀

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：非随机化
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：心理治疗
参与者将接受由训练有素的心理学家提供的循证心理治疗
行为的：心理治疗
由训练有素的心理学家进行循证心理治疗
有源比较器：药物治疗
参与者将接受精神科医生的药物治疗
其他：药物治疗
精神科医生的药物治疗

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
耶鲁-布朗强迫症量表 (YBOCS) 测量的强迫症症状严重程度的改善
大体时间：长达 14 周
强迫症严重程度的改善是通过 YBOCS（耶鲁布朗强迫症量表）衡量的，这是衡量强迫症和强迫症的黄金标准。 对于 YBOCS，最小单位为 0，总规模的最大单位为 40。 YBOCS 上的数字越高，症状越严重。 响应定义为 YBOCS 至少减少 35%。
长达 14 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Stanford University

调查人员

  • 首席研究员：Carolyn Rodriguez, MD, PhD、Assistant Professor, Stanford University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年6月23日

初级完成 (估计的)

2025年6月1日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2018年4月18日

首先提交符合 QC 标准的

2018年4月18日

首次发布 (实际的)

2018年4月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月8日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 41165

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

强迫症的临床试验

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Netherlands

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点

3
订阅