このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

強迫性障害と診断された参加者に対するオープン/アフターケア治療

2023年11月8日 更新者:Carolyn Rodriguez、Stanford University
この研究の目的は、強迫性障害 (OCD) と診断され、ロドリゲス研究所での積極的な研究プロトコルの 1 つを完了した参加者にオープン/アフターケア治療を提供することです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

アクティブな臨床研究のいずれかを完了した後、参加者は公開治療を提供するこのプロトコルに登録するオプションを選択できます。

目的は、現在の標準治療の 2 つの形式、心理療法と薬物療法を比較することです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • California
      • Stanford、California、アメリカ、94305
        • Stanford University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 英語を話し、理解する能力
  2. 同意能力(例:研究のリスク、利益、および手順についての患者の理解を評価することによって決定される)
  3. スタンフォード大学のロドリゲス研究室でアクティブな研究プロトコルを完了しました

除外基準:

  1. 18歳未満の子供
  2. 積極的な自殺傾向

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:心理療法
参加者は訓練を受けた心理学者による証拠に基づいた心理療法を受けます
訓練を受けた心理学者による証拠に基づいた心理療法
アクティブコンパレータ:薬物療法
参加者は精神科医による薬物療法を受けることになります。
精神科医による薬物療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
イェール・ブラウン強迫尺度(YBOCS)で測定した OCD 症状の重症度の改善
時間枠:最長14週間
OCD の重症度の改善は、強迫観念と強迫行為のゴールドスタンダード尺度である YBOCS (イェール ブラウン強迫性スケール) によって測定されます。 YBOCS の場合、最小単位は 0 で、合計スケールの最大単位は 40 です。 YBOCS の数値が高いほど、症状は重篤になります。 反応は、YBOCS の少なくとも 35% の減少として定義されます。
最長14週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Carolyn Rodriguez, MD, PhD、Assistant Professor, Stanford University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月23日

一次修了 (推定)

2025年6月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2018年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月18日

最初の投稿 (実際)

2018年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月8日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 41165

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

OCDの臨床試験

3
購読する