Дополнение среды для интрацитоплазматической инъекции спермы латрункулином А (ICSI-LA)
5 мая 2019 г. обновлено: Muhammad Fawzy, Ibn Sina Hospital
Добавление латрункулина А к среде обработки ИКСИ
Венский консенсус определил 10% уровень повреждений после ИКСИ как ценность компетенции.
Несмотря на то, что ИКСИ проводят эмбриологи самого высокого уровня, дегенерация иногда происходит из-за факторов ооцитов, таких как хрупкая мембрана и т. д. Латрункулин А служит для облегчения процедур переноса веретена или пронуклеуса, помогая снизить уровень повреждения без сообщений о вреде.
Использование латрункулина А во время ИКСИ может помочь спасти некоторые ооциты от дегенерации, увеличивая шансы жизнеспособных зигот.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
300
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Assiut, Египет
- Banon Assiut
-
Sohag, Египет
- IbnSina IVF Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 42 года (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- участники ИКСИ
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДРУГОЙ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ТРОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Обработка среды с добавлением латрункулина А
|
Среда с собственным добавлением латрункулина А для уменьшения дегенерации ооцитов после ИКСИ и повышения выживаемости
|
|
NO_INTERVENTION: Работа со средой как она есть.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
выживаемость ооцитов
Временное ограничение: 6 дней культуры
|
6 дней культуры
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
скорость оплодотворения
Временное ограничение: 6 дней культуры
|
6 дней культуры
|
|
Скорость образования бластоцисты
Временное ограничение: 6 дней культуры
|
6 дней культуры
|
|
Оценка качества бластоцисты
Временное ограничение: 6 дней культуры
|
6 дней культуры
|
|
Клиническая частота наступления беременности
Временное ограничение: три месяца
|
три месяца
|
|
Скорость имплантации
Временное ограничение: 7 недель
|
7 недель
|
|
Частота продолжающейся беременности
Временное ограничение: 12 недель
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 сентября 2018 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 апреля 2019 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 апреля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 сентября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 сентября 2018 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 сентября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
7 мая 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 мая 2019 г.
Последняя проверка
1 мая 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IbnSinaIVF-ICSI-LA
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .