Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Supplerende medium til intracytoplasmatisk sædindsprøjtning med Latrunculin A (ICSI-LA)

5. maj 2019 opdateret af: Muhammad Fawzy, Ibn Sina Hospital

Latrunculin Et supplement til ICSI-håndteringsmedium

Vienna Consensus har identificeret 10 % skadesrate efter ICSI som en kompetenceværdi. På trods af embryologer af højeste kvalitet, der udfører ICSI, opstår degeneration nogle gange på grund af oocytfaktorer, såsom den skrøbelige membran osv. Latrunculin A tjener til at lette spindel- eller pronukleære overførselsprocedurer, der hjælper med at reducere skadesraten uden rapporteret skade. Brug af Latrunculin A under ICSI kunne tjene til at redde nogle oocytter fra degenerationen, hvilket giver mulighed for flere chancer for levedygtige zygoter,

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten
        • Banon Assiut
      • Sohag, Egypten
        • IbnSina IVF Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 42 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ICSI deltagere

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: TRIPLE

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Håndtering af medium suppleret med Latrunculin A
Andet: Medium suppleret med Latrunculin A
Et medium med internt tilskud af Latrunculin A for at mindske oocytdegeneration efter ICSI og forbedre overlevelsesraten
NO_INTERVENTION: Håndtering af medium som det er.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
oocyt overlevelsesrate
Tidsramme: 6 dages kultur
6 dages kultur

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
befrugtningshastighed
Tidsramme: 6 dages kultur
6 dages kultur
Blastocystdannelseshastighed
Tidsramme: 6 dages kultur
6 dages kultur
Blastocyst kvalitet rate
Tidsramme: 6 dages kultur
6 dages kultur
Klinisk graviditetsrate
Tidsramme: tre måneder
tre måneder
Implantationshastighed
Tidsramme: 7 uger
7 uger
Løbende graviditetsrate
Tidsramme: 12 uger
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ibn Sina Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

25. september 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

20. april 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2018

Først opslået (FAKTISKE)

20. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

7. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2019

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IbnSinaIVF-ICSI-LA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Medium suppleret med Latrunculin A

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner