Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intrasytoplasmisen siittiöiden injektion käsittelyalustan täydentäminen latrunculiini A:lla (ICSI-LA)

sunnuntai 5. toukokuuta 2019 päivittänyt: Muhammad Fawzy, Ibn Sina Hospital

Latrunculin A täydennys ICSI-käsittelyalustaan

Vienna Consensus on tunnistanut 10 prosentin vahinkoasteen ICSI:n jälkeen pätevyysarvoksi. Huolimatta korkealaatuisimmista ICSI:tä tekevistä embryologeista, degeneraatiota tapahtuu joskus oosyyttitekijöiden, kuten herkän kalvon jne. vuoksi. Latrunculin A helpottaa kara- tai pronukleaarista siirtoa auttaen vähentämään vaurioiden määrää ilman, että haittoja on raportoitu. Latrunculiini A:n käyttö ICSI:n aikana voisi pelastaa joitain munasoluja rappeutumisesta, mikä mahdollistaa enemmän elinkelpoisia tsygootteja,

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assiut, Egypti
        • Banon Assiut
      • Sohag, Egypti
        • IbnSina IVF Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 42 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ICSI:n osallistujat

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Käsittelyalusta, jota on täydennetty Latrunculin A:lla
Muut: Medium täydennetty Latrunculin A:lla
Elatusaine, jossa on talon sisäinen Latrunculin A -lisäaine, joka vähentää munasolujen rappeutumista ICSI:n jälkeen ja parantaa eloonjäämisastetta
EI_INTERVENTIA: Käsittelyväline sellaisenaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
munasolujen eloonjäämisaste
Aikaikkuna: 6 päivää kulttuuria
6 päivää kulttuuria

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
lannoitusaste
Aikaikkuna: 6 päivää kulttuuria
6 päivää kulttuuria
Blastokystin muodostumisnopeus
Aikaikkuna: 6 päivää kulttuuria
6 päivää kulttuuria
Blastocyst laatuaste
Aikaikkuna: 6 päivää kulttuuria
6 päivää kulttuuria
Kliininen raskausaste
Aikaikkuna: kolme kuukautta
kolme kuukautta
Implantaationopeus
Aikaikkuna: 7 viikkoa
7 viikkoa
Jatkuva raskausaste
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ibn Sina Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 25. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 20. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 30. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 20. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 7. toukokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 5. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IbnSinaIVF-ICSI-LA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Medium täydennetty Latrunculin A:lla

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Argentina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa