Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Making Healthy Choices: Does Having an Online Health Coach Help?

6 марта 2020 г. обновлено: Jennifer Brunet, University of Ottawa

Helping Rural-living Young Adult Cancer Survivors Make Healthy Lifestyle Choices: Does Having a Telehealth Personal Health Coach Help?

Participating in regular physical activity and consuming a diet high in fruits and vegetables can aid in the management of various acute and chronic side effects of cancer treatment; however, few rural-dwelling young adult cancer survivors are active enough and consume enough fruits and vegetables to accrue benefits. Telehealth interventions show promise for helping these young adults increase their motivation to participate in these behaviours by addressing barriers associated with accessing face-to-face behaviour counselling services (e.g., time commitment, travel distance). Yet, few researchers have examined the feasibility and acceptability of a telehealth intervention that provides motivational support grounded in self-determination theory for these health behaviours in rural-dwelling young adult cancer survivors. Based on previous research, the researchers reasoned that rural-dwelling young adult cancer survivors' physical activity and fruit and vegetable consumption would be more likely to increase if they participated in a telehealth intervention therefore, the researchers aim to test the feasibility, acceptability, and preliminary efficacy of the intervention. The researchers also aim to assess if changes in perceived basic psychological need satisfaction, behaviour regulation, and perceived autonomy support are associated with changes in physical activity and fruit and vegetable consumption.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

7

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Канада, K1N6N5
        • University of Ottawa

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 39 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Are between the ages of 20-39 years
  • Live in a rural area (i.e., areas with <35,000 inhabitants)
  • Have completed primary treatment for non-metastatic cancer
  • Are not currently meeting the American Cancer Society guidelines for physical activity and fruit and vegetable consumption
  • Have access to the Internet and to audio-visual devices
  • Are willing to provide informed consent to participate in this study and willing to follow study protocol
  • Able to read and understand English
  • Are ambulatory

Exclusion Criteria:

  • Have a serious condition that precludes safe participation in physical activity
  • Have symptomatic heart or vascular diseases (angina, peripheral vascular disease, congestive heart failure)
  • Have severe hypertension
  • Have had a recent stroke
  • Have a chronic obstructive pulmonary disease
  • Have severe insulin-dependent diabetes mellitus
  • Have renal disease
  • Have liver disease

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Intervention Group
(1) 12 weekly interactive sessions with a health coach to help them set goals and make changes toward becoming physically active and consuming the recommended number of fruits and vegetables.
This arm will receive personalized health coaching (behaviour change counseling)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Physical activity behaviour: International Physical Activity Questionnaire Short Form (IPAQ-S; Booth, 2000).
Временное ограничение: Baseline (week 0) and post-intervention (week 12)
Change in self-reported physical activity (over the past 7 days) from baseline to post-intervention, with higher scores representing a better outcome.
Baseline (week 0) and post-intervention (week 12)
Fruit and vegetable intake behaviour: Behavioural Risk Factor Surveillance System Fruit and Vegetable section (BRFSS-FV; Trowbridge, Wong, Byers, & Serdula, 1990)
Временное ограничение: Baseline (week 0) and post-intervention (week 12)
Change in self-reported fruit and vegetable intake (over the past 7 days) from baseline to post-intervention, with higher scores representing a better outcome.
Baseline (week 0) and post-intervention (week 12)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Basic psychological needs satisfaction for physical activity: Psychological Need Satisfaction in Exercise Scale (PNSE; Wilson, Rogers, Rodgers, & Wild, 2006)
Временное ограничение: Baseline (week 0) and post-intervention (week 12)
Change in basic psychological need satisfaction for physical activity from baseline to post-intervention, using a 1 (false) to 6 (true) scale with higher scores representing a better outcome.
Baseline (week 0) and post-intervention (week 12)
Basic psychological need satisfaction for fruit and vegetable consumption: Psychological Need Satisfaction questionnaire (PNS; Deci, Ryan, Gagne, Leone, Usunov, & Kornazheva, 2001)
Временное ограничение: Baseline (week 0) and post-intervention (week 12)
Change in basic psychological need satisfaction for fruit and vegetable consumption from baseline to post-intervention, using a 1 (strongly disagree) to 7 (strongly agree) scale with higher scores representing a better outcome.
Baseline (week 0) and post-intervention (week 12)
Motivational regulations for physical activity: Exercise Treatment Self-Regulation Questionnaire (TSRQ-E; Williams, Deci, & Ryan, 1998)
Временное ограничение: Baseline (week 0) and post-intervention (week 12)
Change in motivational regulations for physical activity from baseline to post-intervention, using a 1 (not at all true) to 7 (very true) scale with higher scores representing a better outcome.
Baseline (week 0) and post-intervention (week 12)
Motivational regulations for fruit and vegetable consumption: Dietary Self-Regulation questionnaire (DSR; Williams, Deci, & Ryan, 1998)
Временное ограничение: Baseline (week 0) and post-intervention (week 12)
Change in motivational regulations for fruit and vegetable consumption from baseline to post-intervention, using a 1 (not at all true) to 7 (very true) scale with higher scores representing a better outcome.
Baseline (week 0) and post-intervention (week 12)
Perceived autonomy support: Health Care Climate Questionnaire (HCCQ; Williams, Grow, Freedman, Ryan, & Deci, 1996)
Временное ограничение: Post-intervention (week 12)
Level of perceived autonomy support for health behaviours post-intervention, using a 1 (strongly disagree) to 7 (strongly agree) scale with higher scores representing a better outcome.
Post-intervention (week 12)
Recruitment rates
Временное ограничение: Duration of recruitment and intervention phase (12 weeks)
The number of eligible participants who enrol in the study out of the number assessed for eligibility
Duration of recruitment and intervention phase (12 weeks)
Retention rates for intervention
Временное ограничение: Duration of recruitment and intervention phase (12 weeks)
The number of participants completing the 12-week intervention.
Duration of recruitment and intervention phase (12 weeks)
Adherence rates for intervention
Временное ограничение: Duration of recruitment and intervention phase (12 weeks)
The number of eligible participants completing ≥ 70% of the intervention sessions (i.e., 8/12)
Duration of recruitment and intervention phase (12 weeks)
Acceptability of intervention: Semi-structured interviews
Временное ограничение: Post-intervention (12 weeks)
Participants will be asked what they liked, disliked, and experienced during the intervention
Post-intervention (12 weeks)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 октября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • H08-18-882

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования interactive sessions

Подписаться