Ультразвук для обнаружения проводника
27 марта 2019 г. обновлено: Krzysztof Letachowicz, Wroclaw Medical University
Установка диализного катетера под контролем ультразвука за грудиной
Цель проекта — проверить, есть ли у нефролога возможность визуализировать проводник с помощью имеющихся ультразвуковых сканеров.
Чтобы оценить это, процедура введения катетера будет дополнена ультразвуковым исследованием правого предсердия и границы нижней полой вены в субстернальной проекции.
Такая визуализация, по-видимому, повышает безопасность введения катетера и может стать хорошей альтернативой рентгеноскопии, устраняя ее побочные эффекты.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Wroclaw, Польша, 55-556
- Department of Nephrology and Transplantation Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с острым заболеванием почек или терминальной стадией почечной недостаточности, которым требуется установка диализного катетера для проведения гемодиализа.
Описание
Критерии включения:
- Почечная недостаточность, требующая гемодиализа через диализный катетер
- Способен дать информированное согласие
- Установка катетера внутренней яремной вены
Критерий исключения:
- Невозможность дать информированное согласие
- Плохая визуализация нижней полой вены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Успешное введение проводника
Временное ограничение: 5 минут
|
Визуализация проводника в месте соединения правого предсердия с нижней полой веной
|
5 минут
|
|
Успешное размещение катетера
Временное ограничение: 2 часа
|
Кончик катетера в нижней части верхней полой вены или правого предсердия на рентгенограмме грудной клетки.
Хорошая функция катетера.
|
2 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота осложнений
Временное ограничение: 24 часа
|
Наличие пневмоторакса, гематомы, дисфункции катетера
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Krzysztof Letachowicz, MD, PhD, Wroclaw Medical University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 мая 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 октября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 октября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 ноября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 марта 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 марта 2019 г.
Последняя проверка
1 марта 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- st40
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .