Изготовленный на заказ керамический барьер против титановой сетки
19 декабря 2018 г. обновлено: Mohamed El Saharty, Cairo University
Сравнительное исследование изготовленного по индивидуальному заказу керамического барьера и титановой сетки для аугментации атрофированного заднего отдела нижней челюсти
Это сравнительное исследование изготовленного на заказ керамического барьера и титановой сетки для аугментации атрофированного заднего отдела нижней челюсти.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
14
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 12611
- Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с атрофией задних отделов нижней челюсти
- Оба пола
- Отсутствие внутриротовой патологии мягких и твердых тканей
- Нет системных заболеваний, противопоказающих установку имплантата.
Критерий исключения:
- Невылеченный гингивит
- пародонтит
- Недостаточная гигиена полости рта
- Предыдущая лучевая терапия
- Неоплазия головы и шеи
- Системные расстройства
- Заядлые курильщики
- Костная патология
- Психиатрические проблемы
- Эмоциональная нестабильность
- Нереалистичные эстетические требования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Керамический барьер
Использование керамического барьера для индукции формирования кости во время НКР.
|
Использование титановой сетки для индукции формирования кости во время НКР.
|
|
Активный компаратор: Титановая сетка
Использование титановой сетки для индукции формирования кости во время НКР.
|
Использование керамического барьера для индукции формирования кости во время НКР.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Высота кости
Временное ограничение: 6 месяцев
|
КЛКТ и программное обеспечение для трехмерного планирования для измерения высоты наращенной кости в миллиметрах.
|
6 месяцев
|
|
Ширина кости
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Программное обеспечение для КЛКТ и трехмерного планирования для измерения ширины наращенной кости в миллиметрах.
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гистоморфометрия - процент площади кости
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Гистоморфометрический анализ процента площади кости
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 ноября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 ноября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 ноября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 декабря 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 декабря 2018 г.
Последняя проверка
1 декабря 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 737
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .