Домашнее вмешательство для повышения осознанности осознанного дыхания посредством обучения дыханию с поджатыми губами для пациентов с ХОБЛ
3 января 2020 г. обновлено: Roberto P. Benzo, Mayo Clinic
В этом исследовании будет разработана система, которая поможет пациентам с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) выполнять практику осознанного дыхания в домашних условиях.
ХОБЛ является третьей ведущей причиной смерти в Соединенных Штатах, и лекарства от нее не существует.
Одышка является наиболее частым инвалидизирующим признаком.
Дыхание с поджатыми губами — это тип дыхательной практики, которая продемонстрировала эффективность у пациентов с ХОБЛ.
Для обслуживания требуется практика, и в настоящее время нет домашней системы, обеспечивающей необходимую обратную связь и поддержку для поддержания PLB.
Кроме того, синхронизация дыхания и изменения частоты сердечных сокращений дает пациентам дополнительные преимущества.
Предлагаемый проект исследует использование биологической обратной связи для помощи пациентам с ХОБЛ в дыхательной практике и для предоставления данных для медицинского коучинга для мониторинга и поддержки этой практики.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
6
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Для этого исследования будут набраны пациенты, имеющие право на легочную реабилитацию.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Обучение пилота
Участникам будет показано, как использовать программное приложение для осознанного дыхания.
Программное обеспечение будет использоваться в течение 1 недели.
В конце недели участники оценят программное обеспечение.
|
Участники будут использовать приложение для осознанного дыхания на планшетном компьютере.
планшетный компьютер
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Проверьте осуществимость приложения осознанного дыхания для пациентов с ХОБЛ
Временное ограничение: Около 1 недели
|
Приложение Mindful Breathing на планшетном компьютере для пациентов с ХОБЛ
|
Около 1 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 августа 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 августа 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 января 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 января 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 января 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 января 2020 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 17-004445
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .