- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03940976
Афатиниб при ранее леченном ESCC с гиперэкспрессией или амплификации EGFR (ESCC-A01)
9 июня 2019 г. обновлено: Shen Lin, Peking University
Фаза 2 исследования афатиниба при ранее леченном рецидивирующем или метастатическом плоскоклеточном раке пищевода с гиперэкспрессией или амплификации EGFR (ESCC-A01)
Это исследование фазы 2, посвященное изучению влияния и безопасности афатиниба при ранее леченном рецидивирующем или метастазирующем плоскоклеточном раке пищевода с гиперэкспрессией или амплификацией EGFR.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100142
- Peking University Cancer Hospital and Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Подписав информированное согласие.
- Возраст от 18 до 70 лет.
- Гистологически подтвержденный плоскоклеточный рак пищевода
- Иммуногистохимия подтвердила амплификацию EGFR(3+) или EGFR-FISH, или секвенирование следующего поколения подтвердило амплификацию EGFR.
- Компьютерная томография (КТ) или магнитно-резонансная томография (МРТ) подтвердили наличие нерезектабельного метастазирующего или рецидивирующего ESCC.
- Рефрактерность или непереносимость хотя бы одного режима.
- Поддающееся измерению заболевание в соответствии с критериями оценки ответа при солидных опухолях (RECIST) 1.1 (диаметр поражения должен быть более 10 мм по спиральной КТ или МРТ, более 20 мм по обычной КТ, дата снимка должна быть менее 21 дня до регистрация)
- Ожидаемая продолжительность жизни ≥3 месяцев
- Восточная кооперативная онкологическая группа (ECOG) 0-2
- Лейкоциты> 3000/мм3, абсолютное количество нейтрофилов ≥1500/мм3, тромбоциты> 100 000/мм3, гемоглобин > 9 г/дл, уровень билирубина <1,5 раза выше ВГН, креатинин сыворотки <1,5 раза выше ВГН, АЛТ и АСТ <2,5 раза выше ВГН, АКП < В 2,5 раза выше ВГН (≤5 раз выше ВГН у пациентов с метастазами в печень) (в течение 7 дней до включения в исследование)
- Отсутствие серьезных осложнений, таких как активное желудочно-кишечное кровотечение, перфорация, желтуха, непроходимость, доброкачественная лихорадка> 38 ℃.
- Хорошее соответствие
Критерий исключения:
- Противопоказания афатиниба.
- Невозможно принимать афатиниб перорально из-за стеноза пищевода.
- В настоящее время получают другие эффективные схемы.
- Предварительно предвидеть другое клиническое исследование в течение 4 недель до включения в это исследование.
- Нет измеримых поражений, например. плевральная жидкость и асцит.
- При других злокачественных новообразованиях в течение 5 лет, кроме немеланомного рака кожи и рака шейки матки in situ.
- Сердечная недостаточность или другая тяжелая органная дисфункция, например. ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда в течение последних 6 мес.
- Психические отклонения или инвалидность познания, включая метастазы в центральную нервную систему (ЦНС).
- ВИЧ-инфекция, активный гепатит В или гепатит С.
- Нестабильные системные заболевания, такие как плохо контролируемый диабет.
- Интерстициальное заболевание легких, такое как интерстициальная пневмония, легочный фиброз или признаки интерстициального заболевания легких, выявленные на рентгенограмме/КТ.
- Кератит, язвенный кератит или тяжелый синдром сухого глаза. Известная гиперчувствительность к исследуемому препарату.
- Беременность или период лактации.
- Активная тяжелая инфекция в течение 14 дней.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Афатиниб
|
Афатиниб вводят перорально по 40 мг один раз в день каждые 28 дней цикла.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость объективного ответа
Временное ограничение: С даты первой дозы до даты первого зарегистрированного прогрессирования или даты смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 100 месяцев.
|
Процент пациентов, достигших частичного ответа (PR) или полного ответа (CR) на основе критериев оценки ответа при солидных опухолях (RECIST).
|
С даты первой дозы до даты первого зарегистрированного прогрессирования или даты смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 100 месяцев.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость контроля заболеваний
Временное ограничение: С даты первой дозы до даты первого зарегистрированного прогрессирования или даты смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 100 месяцев.
|
Процент пациентов, достигших частичного ответа (PR), полного ответа (CR) или стабильного заболевания (SD) на основании критериев оценки ответа при солидных опухолях (RECIST).
|
С даты первой дозы до даты первого зарегистрированного прогрессирования или даты смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 100 месяцев.
|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: До 2 лет
|
Измерение времени от исследуемого лечения до смерти пациента или отсутствия наблюдения.
|
До 2 лет
|
|
Частота нежелательных явлений, связанных с лечением
Временное ограничение: До 30 дней после последней обработки
|
Количество побочных эффектов афатиниба у пациентов с ESCC.
|
До 30 дней после последней обработки
|
|
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: До 2 лет
|
Измерение времени от исследуемого лечения до прогрессирования заболевания или смерти
|
До 2 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Lin Shen, Professor, Peking University Cancer Hospital and Institute
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 апреля 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 января 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 мая 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 апреля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 мая 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 мая 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 июня 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 июня 2019 г.
Последняя проверка
1 июня 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Новообразования головы и шеи
- Заболевания пищевода
- Новообразования, Плоскоклеточные
- Новообразования пищевода
- Карцинома
- Карцинома, плоскоклеточный рак
- Плоскоклеточный рак пищевода
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Противоопухолевые агенты
- Ингибиторы протеинкиназы
- Афатиниб
Другие идентификационные номера исследования
- ESCC-A01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .