Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вестибулярная реабилитация при хроническом центральном вестибулярном дефиците: пример из практики

18 октября 2023 г. обновлено: Stacia Hall, Methodist University, North Carolina

Вестибулярная реабилитация при хроническом центральном вестибулярном дефиците вследствие мозжечковой дисфункции

Целью данного исследования является оценка эффективности вестибулярной реабилитации для человека с хроническим центральным вестибулярным дефицитом из-за дисфункции мозжечка. Из-за отсутствия лечения хронической дисфункции мозжечка с помощью физиотерапии исследователи надеются разработать протокол лечения хронической дисфункции мозжечка с использованием тренировки равновесия, вестибулярной реабилитации или любой другой техники реабилитации, которая может облегчить или устранить симптомы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью данного исследования является оценка эффективности вестибулярной реабилитации для человека с хроническим центральным вестибулярным дефицитом из-за дисфункции мозжечка. Из-за отсутствия лечения хронической дисфункции мозжечка с помощью физиотерапии исследователи надеются разработать протокол лечения хронической дисфункции мозжечка с использованием тренировки равновесия, вестибулярной реабилитации или любой другой техники реабилитации, которая может облегчить или устранить симптомы.

Исследователи будут тестировать субъекта первоначально через 4 недели, 8 недель и 6 месяцев после даты начала, чтобы оценить улучшение симптомов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Центральный вестибулярный дефицит

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Мобильность
Самостоятельное сравнение данных до и после вмешательства.
Другой: Вестибулярная реабилитация
стандартная вестибулярная реабилитация со стабильностью взгляда, тренировкой равновесия, привыканием к субъекту

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала достоверности баланса для конкретной деятельности
Временное ограничение: 2-6 месяцев
Воспринимаемая уверенность в себе с балансом. 16 пунктов оцениваются по шкале от 0 до 100%. Элементы суммируются, а затем усредняются. Чем выше средний балл, тем выше уверенность в балансе и тем меньше вероятность падения.
2-6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инвентарь инвалидности головокружения
Временное ограничение: 2-6 месяцев
Воспринимаемая инвалидность из-за головокружения. Элементы оцениваются по шкале 0, 2 или 4 с суммированием общего количества 26 элементов. Чем ниже оценка, тем меньший воспринимаемый объем гандикапа присутствует.
2-6 месяцев
Функциональная оценка походки
Временное ограничение: 2-6 месяцев
Проверка походки и равновесия. Тест из 10 пунктов оценивается по каждому пункту от 0 до 3. общий балл рассчитывается из 10 пунктов. чем выше балл, тем меньше вероятность падения.
2-6 месяцев
Коэффициент чувствительности к движению
Временное ограничение: 2-6 месяцев
Индикатор укачивания. 16 пунктов оцениваются в зависимости от тяжести и продолжительности симптомов. положительные элементы рассчитываются вместе, чтобы получить процент. чем ниже процент, тем меньше чувствительность к движению у человека.
2-6 месяцев
Модифицированный клинический тест сенсорной интеграции в равновесии
Временное ограничение: 2-6 месяцев
тест баланса для входов сенсорной системы. Тест из 6 пунктов для проверки сенсорной интеграции с балансом. каждый из 6 пунктов рассчитывается по продолжительности и степени влияния. чем меньше раскачивание, тем ниже оценка и лучше баланс.
2-6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Methodist University, North Carolina

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 августа 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 августа 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 мая 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 мая 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 мая 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 5/14/2020 CVD

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Вестибулярная реабилитация

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Singapore

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться