Анестезия с низким потоком без начальной фазы высокого потока
9 июля 2019 г. обновлено: MAHMUT ARSLAN, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Сравнение анестезии с низким потоком с начальной фазой высокого потока и без нее
Целью исследования является сравнение эффективности традиционной анестезии с низким потоком (LFA) с исходным высоким потоком свежего газа (4 л/мин) в течение 10 минут и LFA с фиксированной скоростью потока свежего газа (1 л/мин).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
In The USA Or Canada, Please Select...
-
Kahramanmaras, In The USA Or Canada, Please Select..., Турция, 46100
- Kahramanmaras Sutcu Imam University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- АСА 1-3
- планируется операция под общим наркозом с эндотрахеальной интубацией
Критерий исключения:
- гемодинамическая нестабильность
- экстренные случаи
- ожидаемая продолжительность анестезии < 60 мин.
- отказ пациента
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Обычная группа
После стандартной внутривенной индукции анестезии и эндотрахеальной интубации испаритель десфлурана будет установлен на 6% со скоростью потока свежего газа 4 л/мин (50% O2, 50% воздуха) до тех пор, пока концентрация EtAA не достигнет 0,7 ПДК (минимальная альвеолярная концентрация). испарителя будет иметь значение на 1% выше, чем концентрация EtAA, необходимая для достижения 0,7 ПДК.
А через 10 минут расход свежего газа снизится до 1 л/мин.
|
В течение начального периода промывки будет использоваться поток свежего газа 4 л/мин.
|
|
Активный компаратор: Группа фиксированного расхода свежего газа
После стандартной внутривенной индукции анестезии и эндотрахеальной интубации испаритель десфлурана будет установлен на 18% со скоростью потока свежего газа 1 л/мин (50% O2, 50% воздуха) до тех пор, пока концентрация EtAA не достигнет 0,7 ПДК (минимальная альвеолярная концентрация). испаритель будет на 2% выше, чем концентрация EtAA, необходимая для достижения 0,7 ПДК.
|
Скорость потока свежего газа будет составлять 1 л/мин на протяжении всей процедуры.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время, необходимое для достижения 0,7 ПДК
Временное ограничение: периоперационный
|
периоперационный
|
|
|
количество регулировок настроек испарителя
Временное ограничение: периоперационный
|
MAC будет поддерживаться в пределах 0,6-0,8 с регулировкой на испарителе.
|
периоперационный
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
расход анестетика
Временное ограничение: периоперационный
|
потребление десфлюана в первый час и в конце операции будет зарегистрировано
|
периоперационный
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 мая 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 июля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 июля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 мая 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 мая 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 мая 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 июля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 июля 2019 г.
Последняя проверка
1 июля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KSU 2017-15
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .