Тестирование модифицированного вмешательства по планированию семьи для женщин в послеродовом периоде в Уганде
22 августа 2019 г. обновлено: Sarah Heil, University of Vermont
Модификация вмешательства по планированию семьи, основанного на фактических данных, для новой целевой группы: женщины в послеродовом периоде в округе Накасеке, Уганда — экспериментальная фаза, две руки
Цель этого исследования состоит в том, чтобы проверить, способствуют ли стимулы для поощрения женщин к посещению индивидуальных учебных занятий по планированию семьи и бесплатное использование рецептурных методов контрацепции на месте среди женщин в Уганде в послеродовом периоде.
Это вмешательство отличается от того, которое было эффективным за пределами Уганды.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
20
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Nakaseke, Уганда
- Рекрутинг
- Nakaseke District Hospital
-
Контакт:
- John Mundaka, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- 18-45 лет
- Не планируете беременность в ближайшие 4 месяца
- Менее 3 месяцев после родов
- Отсутствие в анамнезе перевязки маточных труб или гистерэктомии
- Отсутствие недавнего использования рецептурных противозачаточных средств (не использование таблеток, внутриматочных спиралей или имплантатов в течение последних 7 дней или использование инъекций в течение последних 3 месяцев)
- Медицинское право на использование рецептурных противозачаточных средств
- Приведение ребенка в клинику иммунизации в первый раз
Критерий исключения:
- Несоответствие вышеупомянутым критериям включения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Обычный уход
|
|
|
Экспериментальный: Программа контроля контрацепции
|
Программа управления контрацепцией будет состоять из двух компонентов: (1) протокол контрацепции Всемирной организации здравоохранения и (2) поощрительные визиты.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Период распространенности использования рецептурных противозачаточных средств
Временное ограничение: 6 месяцев после родов
|
Период распространенности использования рецептурных противозачаточных средств
|
6 месяцев после родов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sarah Heil, PhD, University of Vermont
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 августа 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 апреля 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 августа 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 августа 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 августа 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 августа 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 августа 2019 г.
Последняя проверка
1 августа 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UGPPFP
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .