Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muokatun perhesuunnittelun testaus synnytyksen jälkeen Ugandassa

torstai 22. elokuuta 2019 päivittänyt: Sarah Heil, University of Vermont

Todisteisiin perustuvan perhesuunnittelun muuttaminen uudelle kohdeväestölle: Nakaseken piirissä, Ugandassa synnyttäneet naiset - pilottivaihe, kaksikätinen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata, lisäävätkö kannustimet, joilla kannustetaan naisia ​​osallistumaan henkilökohtaisiin perhesuunnittelukoulutusistuntoihin, sekä ilmaisten, paikan päällä määrättyjen reseptiehkäisymenetelmien tarjoaminen lisäävätkö reseptiehkäisyn käyttöä ja jatkamista synnyttäneiden naisten keskuudessa Ugandassa. Tämä interventio on muutettu sellaisesta, joka on ollut tehokas Ugandan ulkopuolella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Uganda
      • Nakaseke, Uganda
        • Rekrytointi
        • Nakaseke District Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • John Mundaka, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-45 vuoden iässä
  • En suunnittele raskautta seuraavan 4 kuukauden aikana
  • Alle 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
  • Ei aiemmin ollut munanjohtimien ligaatiota tai kohdunpoistoa
  • Ei äskettäin käyttänyt reseptiehkäisyä (ei pilleriä, kohdunsisäistä laitetta tai implanttia viimeisten 7 päivän aikana tai injektiokäyttöä viimeisen 3 kuukauden aikana)
  • Lääketieteellisesti oikeutettu käyttämään reseptiehkäisyä
  • Vauvan tuominen rokotusklinikalle ensimmäistä kertaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Yllä mainittujen osallistumiskriteerien noudattamatta jättäminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Kokeellinen: Ehkäisyn hallintaohjelma
Käyttäytyminen: Ehkäisyn hallintaohjelma
Ehkäisyhallintaohjelma koostuu kahdesta osasta: (1) Maailman terveysjärjestön ehkäisyprotokollasta ja (2) kannustekäynneistä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reseptillä määrätyn ehkäisyvälineen käyttö yleisyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta synnytyksen jälkeen
Reseptillä määrätyn ehkäisyvälineen käyttö yleisyys
6 kuukautta synnytyksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Vermont

Yhteistyökumppanit

African Community Center for Social Sustainability

Tutkijat

  • Päätutkija: Sarah Heil, PhD, University of Vermont

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 5. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UGPPFP

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ehkäisyn hallintaohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Myanmar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa